題目乘法、口算、100題、七年級、有理數(shù)混合運(yùn)算、100題、計(jì)算機(jī)一級題庫、二元線性方程、應(yīng)用題、真與假、刺激題、基因工程教學(xué)大綱要求1、基因工程的誕生Ⅰ 2、基因工程原理與技術(shù)Ⅱ 3、 基因工程的應(yīng)用Ⅱ 4、 蛋白質(zhì)工程Ⅰ 基因結(jié)構(gòu)、非編碼區(qū)、非編碼區(qū)、編碼區(qū)、編碼區(qū)上游、編碼區(qū)下游、RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)啟動子終止子RNA聚合酶可以識別調(diào)控序列中的結(jié)合位點(diǎn)并與之結(jié)合。轉(zhuǎn)錄開始后，RNA聚合酶沿著DNA分子移動，并以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA。轉(zhuǎn)錄完成后，RNA鏈被釋放，然后RNA聚合酶也從DNA模板鏈上脫落。1、 原核細(xì)胞①的基因結(jié)構(gòu)不能轉(zhuǎn)錄成信使RNA，不能編碼蛋白質(zhì)。: 可以轉(zhuǎn)錄相應(yīng)的信使RNA，可以在蛋白質(zhì)編碼區(qū)的非編碼區(qū)編碼原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)②有調(diào)控遺傳信息表入黨維權(quán)調(diào)查表編號和毫米對照表教師職稱級別列出員工考核評分表普通年金現(xiàn)值系數(shù)表示的核苷酸序列，其中*重要的序列是位于編碼區(qū)上游的RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。啟動子1、原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)2、真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)和RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)含子外顯子外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)序列內(nèi)含子：不能編碼蛋白質(zhì)的序列編碼區(qū)。啟動子終止符。編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游的基因結(jié)構(gòu)。編碼區(qū)中的外顯子。非編碼區(qū)。外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的序列。序列：調(diào)節(jié)性核苷酸序列，包括位于編碼區(qū)上游的 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)和RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)含子外顯子：可編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)序列內(nèi)含子：編碼區(qū)不能編碼蛋白質(zhì)的序列。啟動子終止符。編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游的基因結(jié)構(gòu)。編碼區(qū)中的外顯子。非編碼區(qū)。外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的序列。序列：調(diào)節(jié)性核苷酸序列，包括位于編碼區(qū)上游的 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)和RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)含子外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)序列內(nèi)含子：編碼區(qū)不能編碼蛋白質(zhì)的序列。啟動子終止符。編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游的基因結(jié)構(gòu)。編碼區(qū)中的外顯子。非編碼區(qū)。外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的序列。序列：調(diào)節(jié)性核苷酸序列，包括位于編碼區(qū)上游的 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游的基因結(jié)構(gòu)。編碼區(qū)中的外顯子。非編碼區(qū)。外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的序列。序列：調(diào)節(jié)性核苷酸序列，包括位于編碼區(qū)上游的 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游的基因結(jié)構(gòu)。編碼區(qū)中的外顯子。非編碼區(qū)。外顯子：可以編碼蛋白質(zhì)的序列。序列：調(diào)節(jié)性核苷酸序列，包括位于編碼區(qū)上游的 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。

非編碼序列：包括非編碼區(qū)和內(nèi)含子2、真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)原核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)對比編碼原核細(xì)胞和真核細(xì)胞。編碼區(qū)是________。編碼區(qū)是間隔的。_____的相同點(diǎn)是可以編碼蛋白質(zhì)的______和具有調(diào)節(jié)作用的______區(qū)分：啟動子和起始密碼子啟動子起始密碼子位于DNA上基因的非編碼區(qū)，是位于編碼區(qū)上游段（左側(cè)）mRNA的起始處，即單鏈信使RNA（轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物）功能性轉(zhuǎn)錄時，與RNA聚合酶結(jié)合，在 mRNA 的轉(zhuǎn)錄中起調(diào)節(jié)作用。它是翻譯的開始，也是肽鏈延伸中第一個氨基酸的位置。區(qū)分：終止子和終止密碼子11 終止密碼子位于DNA上基因的非編碼區(qū)，編碼區(qū)的下游片段（右側(cè)）位于mRNA上。例如，UAUAUAGUGA 功能阻礙了 RNA 聚合酶的運(yùn)動并從 DNA 模板上脫落。. 代表肽鏈翻譯的基因工程概念的定義：又稱重組DNA技術(shù)，是指按照人們的意愿進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予生物體新的遺傳特征, 從而創(chuàng)造出更符合人們需求的新型生物品種和生物制品。目的：生產(chǎn)滿足人類需求或創(chuàng)造新的生物性狀的產(chǎn)品，并能穩(wěn)定遺傳?；蚬こ谈拍罨蚣艚蛹夹g(shù)或DNA重組技術(shù)生物體外基因DNA分子水平人體所需基因產(chǎn)物剪切→剪接→導(dǎo)入→必需基因重組檢測基因工程別名操作環(huán)境操作對象操作級基本過程結(jié)果限制核酸切丁機(jī)DNA連接酶載體2.基因表達(dá)載體構(gòu)建4.靶基因檢測與鑒定3.靶基因?qū)胧荏w細(xì)胞1.靶基因獲取1.@k12@ >

工具基因的大小是以納米計(jì)算的，它的運(yùn)行需要非常精細(xì)的工具?；虿僮髦辽傩枰韵氯齻€工具：分子剪刀-限制性內(nèi)切酶分子針線-DNA連接酶分子轉(zhuǎn)運(yùn)載體-載體1、限制性內(nèi)切酶（限制性內(nèi)切酶）（1）部分作用：磷酸二酯鍵（2） 特點(diǎn)：特異性，即識別特定的核苷酸序列，切割特定的位點(diǎn)。（3） 例：一種大腸桿菌限制性內(nèi)切酶，可以識別GAATTC序列，在G和A.（4）來源：主要從原核生物中分離出原因：限制酶是生物體（主要是微生物）中的酶。它可以切割外源DNA，對自身DNA無害，并保護(hù)細(xì)胞的原始遺傳信息。因?yàn)檫@種切割作用是在 DNA 分子內(nèi)部進(jìn)行的，所以稱為限制性內(nèi)切酶。（真核生物一般都有其他保護(hù)措施。） 注：限制酶是指一類酶，而不是酶。（5） 作用：形成DNA片段的末端 ①空白端：平切（同一部分） ②粘端：錯位切割（不同部分） ）DNA被限制性內(nèi)切酶切割后，有兩個反向互補(bǔ)的“粘結(jié)束”。由相同限制酶切割的多個 DNA 具有相同的粘性末端，可以通過互補(bǔ)配對。121212 什么是粘性末端？被限制性內(nèi)切酶切割的兩條單鏈DNA有幾個延伸的核苷酸，它們是完全互補(bǔ)的配對。這種切口稱為粘性末端。討論 1. 以獲得某個特定性狀的基因必須用限制性內(nèi)切酶切割多少個？可以產(chǎn)生多少粘性末端？需要兩次切割才能產(chǎn)生四個粘性末端。

討論 2. 如果用相同的限制酶切割來自不同來源的兩條 DNA 會發(fā)生什么？會產(chǎn)生同樣的粘性末端，然后讓兩個粘性末端粘在一起模板基因翻譯模板基因翻譯，就可以合成重組DNA分子了。２、基因的針線──DNA連接酶（2）連接部分：DNA雙鏈片段之間的磷酸二酯鍵（注意：不是氫鍵）。（1）連接酶功能：連接兩個雙鏈-鏈DNA片段，使其成為完整的DNA分子。（3）常見物種：①E.coli DNA連接酶來源：大腸桿菌 功能：連接粘性末端 ②T4DNA連接酶來源：T4噬菌體功能：連接粘性末端，平末端(4） 與DNA聚合酶比較）蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)磷酸二酯鍵（單脫氧核苷酸+片段）磷酸二酯鍵（DNA雙鏈片段+DNA雙鏈鏈片段）需要（DNA鏈）不需要DNA聚合酶DNA連接酶作用的化學(xué)性質(zhì)網(wǎng)站模板 動植物病毒。（1） 作用：將外源基因送入受體細(xì)胞。（2） 條件：①可在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定儲存。②用一種或多種限制酶指向其中插入外源基因。③有一定的標(biāo)記篩選基因，如抗生素抗性基因、顯色反應(yīng)產(chǎn)物基因等 ④安全，對受體細(xì)胞無害，不影響其正?；顒印?yīng)根據(jù)接收小區(qū)的類型選擇合適的載波。*常用的載體——質(zhì)粒1.2基因工程的基本操作流程一、獲得目的基因1、目的基因主要是指___________________

_____________________，___________，_______，___________。②原理：__________④方法：通過_____進(jìn)行擴(kuò)增，即____（n為擴(kuò)增循環(huán)數(shù)）⑤結(jié)果：可選1聚合酶鏈反應(yīng)體外特異性DNA片段。DNA復(fù)制。已知基因的核苷酸序列。四個脫氧核苷酸。一對引物。DNA聚合酶指數(shù)2n使目的基因片段在短時間內(nèi)大量擴(kuò)增（2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因12 6 過程：a. DNA變性（90°C-95 °C)：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成__________ b，復(fù)性（55°C-60°C）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合形成局部________。__________④方法：用_____進(jìn)行擴(kuò)增，即____（n為擴(kuò)增循環(huán)數(shù)） ⑤結(jié)果：可選1聚合酶鏈反應(yīng)體外特異性DNA片段。DNA復(fù)制。已知基因的核苷酸序列。四個脫氧核苷酸。一對引物。DNA聚合酶指數(shù)2n可以使目的基因片段在短時間內(nèi)大量擴(kuò)增（2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因12 6 過程：a. DNA變性（90°C-95 °C)：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成__________ b，復(fù)性（55°C-60°C）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合形成局部________。__________④方法：用_____進(jìn)行擴(kuò)增，即____（n為擴(kuò)增循環(huán)數(shù)） ⑤結(jié)果：可選1聚合酶鏈反應(yīng)體外特異性DNA片段。DNA復(fù)制。已知基因的核苷酸序列。四個脫氧核苷酸。一對引物。DNA聚合酶指數(shù)2n使目的基因片段在短時間內(nèi)大量擴(kuò)增（2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因12 6 過程：a. DNA變性（90°C-95 °C)：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成__________ b，復(fù)性（55°C-60°C）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合形成局部________?？蛇x 1 聚合酶鏈反應(yīng)體外特異性 DNA 片段。DNA復(fù)制。已知基因的核苷酸序列。四個脫氧核苷酸。一對引物。DNA聚合酶指數(shù)2n可以使目的基因片段在短時間內(nèi)大量擴(kuò)增（2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因12 6 過程：a. DNA變性（90°C-95 °C)：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成__________ b，復(fù)性（55°C-60°C）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合形成局部________?？蛇x 1 聚合酶鏈反應(yīng)體外特異性 DNA 片段。DNA復(fù)制。已知基因的核苷酸序列。四個脫氧核苷酸。一對引物。DNA聚合酶指數(shù)2n可以使目的基因片段在短時間內(nèi)大量擴(kuò)增（2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因12 6 過程：a. DNA變性（90°C-95 °C)：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成__________ b，復(fù)性(55°C-60°C)：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合形成局部________。@2) 利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 12 6 過程： a．DNA變性（90°C-95°C）：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成_________ b，復(fù)性（55°C-60°C）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA結(jié)合模板以形成本地________。@2) 利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 12 6 過程： a．DNA變性（90°C-95°C）：目的基因DNA受熱變性，_____斷裂形成_________ b，復(fù)性（55°C-60°C）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA結(jié)合模板以形成本地________。

C。延伸（70℃-75℃）：在Taq酶的作用下，從引物的5'端→3'端延伸，合成與模板互補(bǔ)的________。以上步驟循環(huán)進(jìn)行氫鍵單鏈DNA雙鏈DNA鏈1. 用一定的_________切割質(zhì)粒做一個切割，露出____________。2.使用_____________切斷目標(biāo)基因產(chǎn)生_________________。二、基因表達(dá)載體構(gòu)建3. 將切好的目的基因片段插入到質(zhì)粒的______中，然后加入適量的__________，形成重組DNA分子（重組質(zhì)粒）限制酶粘端切割DNA連接酶末端相同的限制性內(nèi)切酶是同核質(zhì)粒DNA分子限制性內(nèi)切酶處理一次切割，兩個粘性末端，兩次切割獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）-核心相同二、基因表達(dá)載體構(gòu)建4.流程：5.基因表達(dá)載體組成：復(fù)制起點(diǎn)+靶基因+啟動子+終止子+標(biāo)記基因它們是做什么的？——構(gòu)建核心二、基因表達(dá)載體復(fù)制起點(diǎn)：DNA復(fù)制有特定的起始位點(diǎn)。啟動子：位于基因首端的一段特殊 DNA。它是 RNA 聚合酶識別并結(jié)合以啟動轉(zhuǎn)錄的位點(diǎn)。終止子：基因末端的一段特殊 DNA，可以終止 mRNA 的轉(zhuǎn)錄。標(biāo)記基因：功能是識別受體細(xì)胞是否含有目的基因，從而篩選出帶有目的基因的細(xì)胞。BamHI 切割反應(yīng) T4DNA 連接酶 15oC 相同的限制酶切位點(diǎn)連接不同的限制酶切位點(diǎn) EcoRI 切割 BglⅡ 切割位點(diǎn) 三、 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化-將目的基因?qū)胫参锏姆椒?xì)胞

由于動物細(xì)胞的引入，目的基因被引入微生物細(xì)胞中。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、粒子槍法、花粉管傳代法-顯微注射法-感受態(tài)細(xì)胞靶基因進(jìn)入_________，并維持在受體細(xì)胞_____和_____受體細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)1、的方法目的基因?qū)胫参锛?xì)胞：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（1）農(nóng)桿菌：（2）適用原理及范圍：三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞2、將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞（1）方法：顯微注射（2）程序：載體純化-取卵-顯微注射）-早期胚胎培養(yǎng)-胚胎移植-發(fā)育三、 -DNA分子雜交（DNA-DNA）法-分子雜交（DNA-RNA）法-抗原-抗體雜交（蛋白質(zhì)雜交） DNA分子雜交示意圖是利用一定的技術(shù)手段，將兩個DNA分子的單鏈生物體在一起。如果兩條單鏈有互補(bǔ)的堿基序列，那么互補(bǔ)的堿基序列就會結(jié)合在一起形成雜交雙鏈區(qū)；在沒有互補(bǔ)堿基序列的地方，仍然有兩條游離的單鏈。

1） 以下說法正確。A. 所有限制酶只能識別特定的核苷酸序列。B. 質(zhì)粒是基因工程中唯一的載體。C、載體必須具備的條件之一是：具有多個限制性內(nèi)切酶切點(diǎn)，可以連接外源基因。D和基因控制的性狀可以在后代中表現(xiàn)出來。C. 鞏固練習(xí) 2） 不是質(zhì)粒。選擇它作為基因載體的原因是A.可以復(fù)制B.有多個限制酶切位點(diǎn)C，有一個標(biāo)記基因D，是環(huán)狀DNA D3）在基因工程的描述中，錯誤是() A, DNA ligase 將是粘性末端的堿基 用于連接 B, 使用限制性內(nèi)切酶獲得目的基因 C, 目的基因必須通過載體導(dǎo)入受體細(xì)胞 D、人工合成目的基因不需要限制性內(nèi)切酶獲得目標(biāo)基因。B.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成。C. 質(zhì)粒可用作載體。D. 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以為目的基因的合成提供信息。D5）基因工程是從DNA分子層面設(shè)計(jì)構(gòu)建安全日志。施工現(xiàn)場提供用電安全規(guī)范、施工周報(bào)、臨時用電施工組織設(shè)計(jì)及施工總布置圖。在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟為 A、靶基因的人工合成 B、靶基因與載體的結(jié)合 C、將靶基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D、靶基因的檢測和表達(dá)基因C6)以下對基因工程應(yīng)用的描述是正確的。A. 基因治療是將缺陷基因誘導(dǎo)為正?；?。B.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交。C. 基因探針可以檢測水 D. 原核基因不能用于真核生物的遺傳改良。B（2006江蘇卷15題） 中國科學(xué)家利用基因工程技術(shù)將蘇云金芽孢桿菌抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá)培養(yǎng)。由防蟲棉制成。以下說法不正確

A. 基因非編碼區(qū)對于在棉花細(xì)胞中表達(dá)抗蟲基因是必不可少的。將堿基對添加到重組 DNA 分子上不一定會導(dǎo)致毒性蛋白的毒性喪失。抗蟲棉的抗蟲基因可以通過花粉傳給相關(guān)作物，造成基因污染。轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲性是通過測試棉花對抗生素的抗性來確定的。D（2006年國家卷一，5題）利用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫眩嘤鲛D(zhuǎn)基因綿羊。然而，人類凝血因子只存在于轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下描述正確，為A。人細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對數(shù)等于凝血因子氨基酸數(shù)目的三倍。顯微注射技術(shù)可用于將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入綿羊受精卵C。在這個轉(zhuǎn)基因樣品中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞中，但不存在于其他體細(xì)胞中。人類凝血因子基因轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以一串DNA分子為模板合成mRNAB（2006四川第4卷）基因工程技術(shù)使大腸桿菌能夠合成人類蛋白質(zhì)。下列說法不正確的是A。通常使用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B。DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒酶的必備工具 C.含抗生素培養(yǎng)基可用于檢測大腸桿菌 是否已引入重組質(zhì)粒 D.引入大腸桿菌的目的基因可能未能順利快遞B（2006江蘇卷41）?；蚬こ逃址Q基因剪接技術(shù)。

目的基因片段自連接，載體與目的基因片段連接環(huán)狀DNA分子1.3 基因工程應(yīng)用——基因工程的應(yīng)用是基因工程基本操作程序的必然結(jié)果）一、植物基因工程植物基因工程技術(shù)主要用于提高作物的抗逆性、提高作物品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。1、 抗蟲轉(zhuǎn)基因植物的方法：從某些生??物體中分離出具有殺蟲活性的基因，引入作物中，使其抗蟲。靶基因：Bt毒蛋白基因蛋白酶抑制劑基因淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因等2、 抗病轉(zhuǎn)基因植物是通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出具有抗病性（對病毒、細(xì)菌、真菌等病原體的抗性）的轉(zhuǎn)基因植物。常用基因：病毒外殼蛋白基因（CP基因）病毒復(fù)制酶基因幾丁質(zhì)酶基因抗毒素合成基因基因：調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓基因、抗凍蛋白基因、抗除草劑基因4、經(jīng)常使用轉(zhuǎn)基因提高植物品質(zhì)

使用的基因：一些必需氨基酸含量高的蛋白質(zhì)編碼基因：將它們引入植物中，或改變這些氨基酸合成途徑中某些酶的活性。提高動物的生長速度，如：將生長激素基因轉(zhuǎn)入各種種畜2、以提高畜產(chǎn)品質(zhì)量，如：將腸道乳糖酶基因轉(zhuǎn)入奶牛3、使用基因工程技術(shù)用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物實(shí)現(xiàn)動物乳腺生物反應(yīng)器操作流程：獲得目的基因（如血清蛋白基因），構(gòu)建基因表達(dá)載體（在血清白蛋白基因前加入特異性表達(dá)啟動子），顯微注射到哺乳動物受精卵中, 形成胚胎, 并將胚胎送入其中 母體動物發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物（只有轉(zhuǎn)移的基因才能在個體雌性動物中表達(dá)）4、 使用轉(zhuǎn)基因動物作為器官移植的供體動物：存在的問題：解決方案：豬免疫排斥是將供體基因組引入某種基因調(diào)控因子抑制表位基因的表達(dá)，或嘗試去除表位基因，結(jié)合克隆技術(shù)，培育出無免疫排斥的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官。三、基因工程藥物工程菌：利用基因工程方法獲得外源基因在細(xì)菌細(xì)胞系中的高效表達(dá)。我國生產(chǎn)的產(chǎn)品：Interleukin-2（糖蛋白）、干擾素（糖蛋白）、乙肝疫苗（乙肝病毒表面抗原）等基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮作用，達(dá)到治療疾病的目的。意義：治療遺傳病*有效的手段。

體外基因治療： 體內(nèi)基因治療：從患者培養(yǎng)中獲得某種細(xì)胞-體外完成基因轉(zhuǎn)移-選擇成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)-重新注射到患者體內(nèi)。將基因直接轉(zhuǎn)移到人體組織細(xì)胞?；蛑委熤惺褂玫幕蝾愋?A. 從健康人身上分離出來的具有正常功能的基因，以替代患病基因或依賴其表達(dá)產(chǎn)物。B. 反義基因。即產(chǎn)生的mRNA分子與患病基因產(chǎn)生的mRNA互補(bǔ)，阻斷蛋白質(zhì)合成。C. 編碼可以殺死癌細(xì)胞的蛋白酶基因——自殺基因。1.4 蛋白質(zhì)工程基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較：基因工程：原則上只能生產(chǎn)自然界中已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程：它可以創(chuàng)造自然界中沒有的新蛋白質(zhì)。它是基因工程的延伸。蛋白質(zhì)工程的概念：根據(jù)蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系，通過基因改造或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造出新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。二、蛋白質(zhì)工程基因mRNA轉(zhuǎn)錄基本原理氨基酸序列（多肽鏈）翻譯蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)折疊原理：逆中樞法則蛋白質(zhì)工程倉庫管理流程財(cái)務(wù)報(bào)銷流程辭職流程報(bào)銷流程新員工入職流程中心原則 三、 蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展與展望 蛋白質(zhì)工程匯集了當(dāng)代分子生物學(xué)等學(xué)科的一些前沿領(lǐng)域的*新成果。它結(jié)合了核酸與蛋白質(zhì)的結(jié)合、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能。蛋白質(zhì)工程將蛋白質(zhì)和酶的研究推向了一個新的時代，為蛋白質(zhì)和酶在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用開辟了誘人的前景。蛋白質(zhì)工程開辟了一個根據(jù)人類意愿轉(zhuǎn)化和創(chuàng)造滿足人類需求的蛋白質(zhì)的新時代。但由于對大多數(shù)蛋白質(zhì)的高層結(jié)構(gòu)認(rèn)識不足，目前成功的例子并不多。