臨床試驗方案是臨床試驗的靈魂，是臨床試驗質(zhì)量的核心。

臨床試驗計劃編寫能力和技巧的提高是我們一直關(guān)注的。因此，大匯平臺近期連續(xù)發(fā)布三篇原創(chuàng)文章：《臨床試驗計劃向日葵集》；超能臨床研究計劃模板來了……；臨床試驗 如此提煉方案，多角度對接國外*新方案設(shè)計理念疫苗本翻譯模板，力求找到適合國內(nèi)從業(yè)人員設(shè)計和編寫方案的框架。

超級臨床研究計劃模板發(fā)布后，大匯后臺收到了眾多熱心志愿者的諸多見解和參與申請?；贜IH&FDA的藍圖，我們發(fā)起了一名中國臨床試驗從業(yè)者，參與了第一個中國計劃的制定。模板活動，整個活動歷時6周，分為翻譯、校對、植入、優(yōu)化、排版等流程，參與志愿者總數(shù)達到50+，眾多志愿者的專業(yè)背景涵蓋醫(yī)學(xué)寫作，臨床操作、安全警示、統(tǒng)計、流行病學(xué)等，團隊中既有20+年經(jīng)驗的行業(yè)領(lǐng)軍人物，也有初出茅廬的醫(yī)學(xué)院學(xué)生?？杀氖?，他們可以按要求在第一時間完成自己負責(zé)的工作。內(nèi)容隨時可以交叉審核，期間沒有人提出任何利益主張。

本臨床試驗方案模板在目前國際主流NIH&FDA版本中未起草疫苗本翻譯模板，但可以對接國內(nèi)實際操作，尤其是具體操作部分，如研究過程中不良事件記錄時限的定義. 根據(jù)不同的研究藥物（如常規(guī)化學(xué)藥物）建議*后一次用藥30天，根據(jù)PK參數(shù)建議大分子化合物90天）和實際臨床操作的可及性（效率對受試者結(jié)束治療后的隨訪等）進行全面優(yōu)化，并提出我們深思熟慮的建議。.

這個計劃模板可以從框架上保證計劃設(shè)計的完整性，基本還原了一個完整的計劃本應(yīng)如此（比如臨床操作同事在操作過程中糾結(jié)的失訪定義。明確推薦）計劃中的“在不同時間段，不同研究者撥打了受試者提供的聯(lián)系方式3次以上。如果仍然無法聯(lián)系上，他們*終會嘗試使用掛號信遞送受試者提供的地址并記錄他們的努力?！边@就是我們所做的。我看到了*詳細的描述）同時將知情同意操作和原始文檔定義一起包含在內(nèi)，使計劃偏差的定義和操作過程能更好的對應(yīng)起來。

基于這個計劃模板，我們計劃請行業(yè)資深人士分階段解讀每個模板的具體寫作要求和技巧。我們希望本地公司能夠提高計劃編寫質(zhì)量。同時，我們也根據(jù)不同企業(yè)的要求進行線下培訓(xùn)和交流。