多項(xiàng)選擇題。轉(zhuǎn)錄過程需要 RNA 引物。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA是雙鏈的翻譯模板DNA，一條單鏈?zhǔn)请p鏈的轉(zhuǎn)錄模板DNA，同時(shí)編碼鏈堿基序列某段的轉(zhuǎn)錄模板DNA是轉(zhuǎn)錄后的mRNA，對應(yīng)的堿基序列是以DNA為模板雙向轉(zhuǎn)錄。在轉(zhuǎn)錄過程中，相同的單鏈 DNA 可以交替用作編碼鏈和模板鏈。轉(zhuǎn)錄相同的單鏈 DNA 時(shí)，僅轉(zhuǎn)錄外顯子部分。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在聚 DNA 模板上具有相應(yīng)的聚 dT) 序列 Rho) 因子。轉(zhuǎn)錄起始需要形成 PIC（轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合體）。需要 alpha 因子來確定起點(diǎn)?？梢赞D(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA?？梢赞D(zhuǎn)錄生成 tRNA。同一單鏈 DNA 的不同片段可用作模板鏈或編碼鏈。Pribnowbox 序列是。真核生物中 TATA RNA 聚合酶的核心酶結(jié)合位點(diǎn)。原核DNA引導(dǎo)的RNA聚合酶由幾個(gè)亞基組成，其核心酶由RNA聚合酶α亞基和RNA聚合酶10亞基組成。加速RNA的合成?？梢愿淖僐NA聚合酶的活性11。在轉(zhuǎn)錄延伸階段，RNA聚合酶與DNA模板結(jié)合。結(jié)合松弛，RNA聚合酶可以向前移動。結(jié)合狀態(tài)比較牢固穩(wěn)定12。下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子 (TF) 的說法正確的是？它是真核RNA聚合酶的組成部分。它是原核 RNA 聚合酶 13 的組成部分。真核轉(zhuǎn)錄終止 (Rho) 因子。需要釋放因子（RF。形成莖環(huán)形式的二級結(jié)構(gòu)。14。外顯子是DNA的調(diào)控序列。原核生物的編碼序列。15DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有很多異同。下面說明DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的問題是在體內(nèi)只有一條DNA鏈被轉(zhuǎn)錄，兩條DNA鏈都被復(fù)制。這兩個(gè)過程都需要RNA引物。通常，復(fù)制產(chǎn)物的分子量大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的分子量16。 . 以下哪個(gè)代謝過程需要RNA作為引物DNA復(fù)制RNA復(fù)制。逆轉(zhuǎn)錄 17.以下真核mRNA的描述，錯(cuò)誤是hnRNA加工產(chǎn)生的GpppN帽有poly DNA-guided RNA聚合酶RNA-guided DNA聚合酶DNA連接酶。在復(fù)制過程中催化合成 RNA 小片段的酶。RNA合成所需的酶。DNA合成所需的酶。DNA聚合酶 RNA聚合酶。10.化學(xué)性質(zhì)為核酸的酶11。通過RNA DNA12傳遞遺傳信息的酶。耐熱DNA聚合酶。在下面對RNA生物合成的描述中，RNA聚合酶的核心酶能夠識別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)是正確的。轉(zhuǎn)錄復(fù)合物是由 RNA 聚合酶和 DNA 組成的復(fù)合物。DNA雙鏈中只有一條單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板。合成 RNA 引物。真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工在DNA模板的終止位點(diǎn)有一個(gè)特殊的堿基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。轉(zhuǎn)錄后處理是在細(xì)胞核中進(jìn)行的二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工在DNA模板的終止位點(diǎn)有一個(gè)特殊的堿基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。轉(zhuǎn)錄后處理是在細(xì)胞核中進(jìn)行的二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工在DNA模板的終止位點(diǎn)有一個(gè)特殊的堿基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。轉(zhuǎn)錄后處理是在細(xì)胞核中進(jìn)行的二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。@二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。@二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。

. 核酶是一些具有催化活性并能準(zhǔn)確自我剪接的RNA前體分子。. 原核 mRNA 通常不需要轉(zhuǎn)錄后加工。由于RNA聚合酶缺乏校對功能，RNA生物合成的保真度低于DNA。RNA聚合酶牢固結(jié)合并打開DNA雙鏈的原核啟動子部分稱為Pribnow盒，真核啟動子中的相應(yīng)序列稱為Hogness盒。因?yàn)楦缓珹T，所以又叫TATA盒子。原核和真核生物RNA聚合酶可以直接識別啟動子。該因子與核心酶分離。大腸桿菌中所有基因的轉(zhuǎn)錄都由相同的 RNA 聚合酶催化。. 真核生物中四種 rRNA 基因的轉(zhuǎn)錄由 RNA 聚合酶催化。10. 外顯子是可以在片段化基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上表達(dá)的片段。11.帽結(jié)構(gòu)是真核mRNA的特征。轉(zhuǎn)錄后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過阻止 RNA 聚合酶與啟動子位點(diǎn)的結(jié)合來阻斷 mRNA 合成的起始。外顯子是可以在片段化基因及其主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上表達(dá)的片段。11.帽結(jié)構(gòu)是真核mRNA的特征。轉(zhuǎn)錄后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過阻止 RNA 聚合酶與啟動子位點(diǎn)的結(jié)合來阻斷 mRNA 合成的起始。外顯子是可以在片段化基因及其主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上表達(dá)的片段。11.帽結(jié)構(gòu)是真核mRNA的特征。轉(zhuǎn)錄后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過阻止 RNA 聚合酶與啟動子位點(diǎn)的結(jié)合來阻斷 mRNA 合成的起始。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過阻止 RNA 聚合酶與啟動子位點(diǎn)的結(jié)合來阻斷 mRNA 合成的起始。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過阻止 RNA 聚合酶與啟動子位點(diǎn)的結(jié)合來阻斷 mRNA 合成的起始。

三、Fill-in-the-blank RNA生物合成，反應(yīng)體系使用RNA聚合酶Mg，連接方式是DNA的兩條鏈中只有一條可以轉(zhuǎn)錄。被轉(zhuǎn)錄為模板的 RNA 鏈被稱為?？梢赞D(zhuǎn)錄出全長基因組DNA的RNA DNA片段稱為。在真核生物中，該基因由位于 RNA 聚合酶位點(diǎn)的幾種 RNA 聚合酶組成。RNA聚合酶位于RNA聚合酶的位置。在催化轉(zhuǎn)錄和編碼DNA復(fù)制時(shí)，RNA引物的合成需要酶催化；轉(zhuǎn)錄過程中的 RNA 合成酶催化；而病毒RNA的復(fù)制需要酶的催化，以上三種酶都是RNA聚合酶。. 真核 hnRNA 的轉(zhuǎn)錄后加工可以成為成熟的 mRNA。原核生物轉(zhuǎn)錄起始-35區(qū)的序列為10，-10區(qū)的序列為10。原核生物的轉(zhuǎn)錄起始過程需要亞基來識別起始點(diǎn)，延伸過程的核苷酸聚合需要酶催化。11. 在電子顯微鏡下，觀察原核轉(zhuǎn)錄的羽毛狀圖案。伸展的小羽毛是 RNA 鏈上的小黑點(diǎn)。真核轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)的具體序列是轉(zhuǎn)錄越過修飾點(diǎn)后，在修飾點(diǎn)切割mRNA，然后將mRNA加入轉(zhuǎn)錄中，剪接過程就是去除連接。四、 術(shù)語 不對稱轉(zhuǎn)錄編碼鏈模板鏈 RNA 聚合酶 Pribnowbox 轉(zhuǎn)錄氣泡 CTD10 TATAbox 11 RNAreplication 12 TF13 splitgene 14 intron15 extron16 mRNAsplicing 17 self-splicing18 結(jié)構(gòu)基因 19 spliceosome20 mRNA 切割 五、 問題和答案 真核生物從 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)化過程涉及哪些過程？. 簡述真核tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工。

. 嘗試比較來自原核生物和真核生物的 RNA 聚合酶的異同。轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物和轉(zhuǎn)錄液泡有什么區(qū)別？10 什么是破碎的基因？描述 mRNA 的剪接過程。參考答案一、 多項(xiàng)選擇題 ABCE二、是一道無題的DNA核糖核苷酸三磷酸。模板鏈編碼鏈。結(jié)構(gòu)基因編碼區(qū)非編碼區(qū)。核仁中的 rRNA hnRNA 和核仁外的 tRNA snRNA。引物依賴性 DNA RNA 聚合依賴于 RNA RNA 聚合。GpppN 帽結(jié)構(gòu)拼接和拼接。起始延伸和終止 TTGACATATAAT 10 RNA 聚合酶全核 11 mRNA 多核糖體在同一 DNA 模板上同時(shí)具有多個(gè)轉(zhuǎn)錄 12 AAUAAApoly 帽結(jié)構(gòu) 13。內(nèi)含子和外顯子 四、 中的術(shù)語解釋。不對稱轉(zhuǎn)錄有兩層含義：一是在雙鏈DNA分子上，一條鏈作為模板引導(dǎo)轉(zhuǎn)錄，另一條鏈不轉(zhuǎn)錄；另一個(gè)是模板鏈并不總是在同一條單鏈上。. 編碼鏈?zhǔn)桥cDNA雙鏈上的模板鏈互補(bǔ)的單鏈，不作為轉(zhuǎn)錄模板，稱為編碼鏈。除了mRNA堿基序列。模板鏈、DNA雙鏈可以根據(jù)堿基配對規(guī)律引導(dǎo)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA RNA聚合酶。以DNA RNA為模板，三磷酸核苷為原料催化合成RNA的酶稱為RNA聚合酶。

. 轉(zhuǎn)錄，生物體以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。這意味著 DNA 的堿基序列被轉(zhuǎn)錄到 RNA Pribnow box 中。原核基因操縱子轉(zhuǎn)錄上游-10的共有序列由TATAAT Pribnow首次發(fā)現(xiàn)，稱為Pribnow。轉(zhuǎn)錄液泡，在原核轉(zhuǎn)錄和延伸過程中，RNA聚合酶分子覆蓋40bp以上的DNA分子片段，轉(zhuǎn)錄熔解范圍小于20bp，產(chǎn)物RNA與模板鏈配對形成長鏈DNA-RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)雜的。稱為轉(zhuǎn)錄液泡。. 羧基末端結(jié)構(gòu)域，真核RNA聚合酶*大亞基的羧基末端有一個(gè)共有序列，它是 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser 的重復(fù)序列片段，稱為羧基末端結(jié)構(gòu)域。所有真核RNA聚合酶都有CTD，但氨基酸共有序列的重復(fù)程度不同。CTD 是維持細(xì)胞活力所必需的。10 TATA box，又稱Hogness box，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游常見的TATA序列，稱為TATA box。它是基本的轉(zhuǎn)錄因子 TF 結(jié)合位點(diǎn)。11 RNAreplication RNA復(fù)制，即以RNA為模板合成RNA的過程，由依賴于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中較為常見。又稱Hogness box，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的常見TATA序列，稱為TATA box。它是基本的轉(zhuǎn)錄因子 TF 結(jié)合位點(diǎn)。11 RNAreplication RNA復(fù)制，即以RNA為模板合成RNA的過程，由依賴于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中較為常見。又稱Hogness box，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的常見TATA序列，稱為TATA box。它是基本的轉(zhuǎn)錄因子 TF 結(jié)合位點(diǎn)。11 RNAreplication RNA復(fù)制，即以RNA為模板合成RNA的過程，由依賴于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中較為常見。

是逆轉(zhuǎn)錄病毒以外的RNA病毒以宿主精細(xì)RNA為模板合成RNA的一種方式。12.在轉(zhuǎn)錄因子和反式作用因子中，直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的蛋白質(zhì)因子。13、片段化基因，真核結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互分離但連續(xù)鑲嵌而成。去除非編碼區(qū)并重新連接后，可以翻譯一個(gè)由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)。這些基因被稱為Break基因。14. 內(nèi)含子是中斷基因線性表達(dá)并在剪接過程中被去除的核酸序列。15. 外顯子出現(xiàn)在斷裂的基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上，并表達(dá)為成熟的RNA酸序列。16 mRNA剪接 mRNA剪接，從初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中去除內(nèi)含子，將外顯子連接成成熟RNA的過程稱為mRNA剪接。17. 自剪接是一種反應(yīng)，其中 RNA 分子催化自身內(nèi)含子的剪接。18. 結(jié)構(gòu)基因，可以從基因組 DNA 轉(zhuǎn)錄的 RNA DNA 片段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19. 剪接體是真核 mRNA 前體的剪接位點(diǎn)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。17. 自剪接是一種反應(yīng)，其中 RNA 分子催化自身內(nèi)含子的剪接。18. 結(jié)構(gòu)基因，可以從基因組 DNA 轉(zhuǎn)錄的 RNA DNA 片段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19. 剪接體是真核 mRNA 前體的剪接位點(diǎn)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。17. 自剪接是一種反應(yīng)，其中 RNA 分子催化自身內(nèi)含子的剪接。18. 結(jié)構(gòu)基因復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯模板，可以從基因組 DNA 轉(zhuǎn)錄的 RNA DNA 片段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19. 剪接體是真核 mRNA 前體的剪接位點(diǎn)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯模板，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。

五、問題和答案。解釋復(fù)制和轉(zhuǎn)錄之間的異同。答：相同點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是酶促核苷酸聚合過程。兩者都以DNA為模板，以核苷酸為原料。兩者都依賴于 DNA 聚合酶。聚合過程在核苷酸之間進(jìn)行。其間形成磷酸二酯鍵，新鏈的走向都服從堿基配對規(guī)律，產(chǎn)物都是很長的多核苷酸鏈。區(qū)別： ()模板：復(fù)制是指DNA的兩條鏈都被復(fù)制，只轉(zhuǎn)錄模板鏈，不轉(zhuǎn)錄編碼鏈，即不對稱轉(zhuǎn)錄；() 聚合酶：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的聚合酶分別是DNA-pol)原料：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的原料是dNTP。復(fù)制的產(chǎn)物是后代雙鏈DNA（半保留復(fù)制），轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA配對，而轉(zhuǎn)錄的RNA）引物：復(fù)制產(chǎn)生DNA鏈需要引物，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA鏈需要引物。需要引物。RNA聚合酶在DNA模板上停止，不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合體脫落，即轉(zhuǎn)錄終止。原核轉(zhuǎn)錄終止分為依賴ρ因子和非依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止。ρ因子具有ATP酶活性和解旋酶活性。與RNA轉(zhuǎn)錄本結(jié)合后，ρ因子和RNA聚合酶都發(fā)生構(gòu)象變化，從而使RNA聚合酶停止，解旋酶的活性使DNA/RNA獨(dú)立于ρ。因子的轉(zhuǎn)錄終止。

DNA模板末端附近的特殊堿基序列形成莖環(huán)或發(fā)夾形式的二級結(jié)構(gòu)，靠近是關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA分子上形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，可能會改變RNA模板的結(jié)合方式，使酶不再向下游移動，轉(zhuǎn)錄停止；由于所有堿基配對，寡聚 RNA 鏈從模板上脫落。rU/dA 配對*不穩(wěn)定。轉(zhuǎn)錄復(fù)合體上局部形成的RNA/DNA RNA分子必須形成自己的部分雙鏈，DNA必須恢復(fù)成雙鏈。這使得原本不穩(wěn)定的雜交雙鏈更加不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于瓦解。. 真核生物從 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)化過程涉及哪些過程？答：真核mRNA的加工包括頭尾修飾、剪接、剪切和mRNA編輯。真核 mRNA 轉(zhuǎn)錄的主要產(chǎn)物 hnRNA 需要末端（mRNA 的頭尾修飾、剪接、剪切和編輯）才能成為成熟的 mRNA，然后運(yùn)輸?shù)胶颂求w以指導(dǎo)蛋白質(zhì)翻譯。(Cap”結(jié)構(gòu) 由加帽酶和甲基轉(zhuǎn)移酶催化。帽結(jié)構(gòu)可以保護(hù)mRNA免受核酸酶的攻擊并參與蛋白質(zhì)生物合成的起始過程。末端的poly mRNA在轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)被切割。由聚合酶催化，一個(gè)大約 100 到 200 個(gè)腺苷酸殘基的尾巴被添加到帶有 ATP 底物的 mRNA 末端。

多尾的存在和長度是維持mRNA作為翻譯模板的活性和增加mRNA本身穩(wěn)定性的因素。mRNA 的剪接和剪切。真核生物的基因是不連續(xù)的，即破碎的基因，由外顯子和內(nèi)含子相互分離但連續(xù)鑲嵌組成。真核mRNA的剪接是去除內(nèi)含子并加入相鄰的外顯子，然后聚腺苷酸化。剪接體是mRNA剪接的場所，前體mRNA通過二級酯交換反應(yīng)加工成熟。對于mRNA，剪切就是切掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間沒有任何連接反應(yīng)。通過這兩種處理方式，一個(gè)前體 mRNA 分子可以加工成多個(gè) mRNA 分子。mRNA 編輯。在基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失、插入或取代，基因轉(zhuǎn)錄物的序列與基因編碼序列不互補(bǔ)，這使得翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的氨基酸組成與編碼序列不同?；蛐蛄兄械男畔ⅰ＿@種現(xiàn)象稱為 RNA 編輯。RNA 編輯、剪接或剪切都使基因產(chǎn)生多種不同的蛋白質(zhì)成為可能。. 什么是帽子結(jié)構(gòu)？重點(diǎn)是什么？答：cap結(jié)構(gòu)是真核mRNA中存在的GpppN結(jié)構(gòu)。當(dāng) RNA 聚合酶催化合成長度為 25-30 個(gè)核苷酸的新生 RNA 鏈時(shí)，

()與帽結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合，參與mRNA與核糖體的結(jié)合，啟動蛋白質(zhì)生物合成。. 簡述真核tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工。答：真核tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工有四個(gè)方面：（16個(gè)核苷酸序列由RNase和RNase核苷酸轉(zhuǎn)移酶末端的兩個(gè)核苷酸加上CCA環(huán)結(jié)構(gòu)中的一些核苷酸組成。堿基經(jīng)過化學(xué)修飾變成稀有堿基，包括一些嘌呤甲基化產(chǎn)生甲基嘌呤，一些尿嘧啶還原為二氫尿嘧啶 (DHU)，尿嘧啶轉(zhuǎn)化為假尿苷 (ψ)，

通常只有一種原核RNA聚合酶，而利福平是催化所有類型RNA合成的抑制劑。存在三種類型的真核RNA聚合酶，RNA聚合酶和RNA聚合酶。RNA聚合酶位于核仁內(nèi)，合成rRNA RNA聚合酶位于細(xì)胞核內(nèi)，合成mRNA RNA聚合酶位于核仁外，合成tRNA。真核和原核轉(zhuǎn)錄的比較 第一步有何不同。答：在原核生物中，轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵是 RNA 聚合酶和 DNA 之間的相互作用。在初始階段，RNA聚合酶全酶通過σ亞基識別并結(jié)合啟動子上的特定序列，形成封閉的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體，然后轉(zhuǎn)化為開放的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體。在真核生物中，RNA聚合酶不直接與DNA分子結(jié)合。轉(zhuǎn)錄的起始主要是RNA聚合酶與蛋白質(zhì)的相互作用，即轉(zhuǎn)錄因子與DNA的相互作用。同時(shí)，需要多種蛋白質(zhì)因子的協(xié)同作用才能形成轉(zhuǎn)錄效應(yīng)。在復(fù)雜的開始之前。. 原核轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物和轉(zhuǎn)錄液泡有什么區(qū)別？轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物由 RNA 聚合酶、DNA 模板和在轉(zhuǎn)錄開始時(shí)添加的核苷酸組成。RNA尚未產(chǎn)生。在轉(zhuǎn)錄延伸過程中觀察到轉(zhuǎn)錄液泡，在轉(zhuǎn)錄液泡中可以轉(zhuǎn)錄 DNA。轉(zhuǎn)錄的 RNA 及其模板鏈形成臨時(shí) RNA/DNA。RNA脫落后，

10 什么是破碎的基因？描述 mRNA 的剪接過程。答：真核生物的結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成，編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互分離但連續(xù)嵌合。去除非編碼區(qū)并重新連接后，可以翻譯一個(gè)由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)。這些基因被稱為Break基因。非編碼區(qū)的序列稱為內(nèi)含子，是中斷基因線性表達(dá)并在剪接過程中被去除的核酸序列。編碼區(qū)的序列稱為外顯子，它是出現(xiàn)在片段化基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。mRNA剪接是從初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中去除內(nèi)含子并將外顯子連接成成熟RNA的過程。剪接體是 mRNA 被剪接的地方。剪接過程通過第二次酯交換反應(yīng)完成。剪接體由snRNA和約50種蛋白質(zhì)組裝而成，可與內(nèi)含子末端的邊界序列結(jié)合，使兩個(gè)外顯子相互靠近。細(xì)胞核中含有鳥苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 剪接過程通過第二次酯交換反應(yīng)完成。剪接體由snRNA和約50種蛋白質(zhì)組裝而成，可與內(nèi)含子末端的邊界序列結(jié)合，使兩個(gè)外顯子相互靠近。細(xì)胞核中含有鳥苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 剪接過程通過第二次酯交換反應(yīng)完成。剪接體由snRNA和約50種蛋白質(zhì)組裝而成，可與內(nèi)含子末端的邊界序列結(jié)合，使兩個(gè)外顯子相互靠近。細(xì)胞核中含有鳥苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 細(xì)胞核中含有鳥苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 細(xì)胞核中含有鳥苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得