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生物翻譯的模板 原核生物和真核生物基因表達調(diào)控復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯特點的比較

日期:2023-03-11 12:39:36 / 人氣: 1971 / 發(fā)布者:成都翻譯公司

原核基因的表達調(diào)控主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯水平。化、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工多個層次。因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子RNA,功能相關(guān)蛋白的協(xié)調(diào)表達機制更為復雜。真核生物基因表達調(diào)控的環(huán)節(jié)主要在轉(zhuǎn)錄水平,其次是翻譯水平。在轉(zhuǎn)錄后水平主要通過RNA修飾、剪接及mRNA運輸?shù)目刂苼碛绊懟虮磉_。的復制是單起點的,而真核生物染色體的復制則為多起點的。

原核生物與真核生物基因表達調(diào)控、復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯特點對比1.相似點:轉(zhuǎn)錄起始是基因表達調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。結(jié)構(gòu)基因都有調(diào)控序列;表達過程復雜,表現(xiàn)在多個環(huán)??節(jié);表達的時空性表現(xiàn)為不同發(fā)育階段、不同組織器官表達的復雜性;2. 差異:原核基因的表達調(diào)控主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯水平。真核基因的表達調(diào)控主要包括染色質(zhì)激活、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工等多個層次。原核基因表達調(diào)控以負調(diào)控為主,真核基因表達調(diào)控以正調(diào)控為主。原核轉(zhuǎn)錄不需要轉(zhuǎn)錄因子。RNA聚合酶直接與啟動子結(jié)合。sita 因子決定了基因表的特異性。真核基因轉(zhuǎn)錄的啟動需要兩個基本的和特定的轉(zhuǎn)錄因子,它們依賴于 DNA-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄激活。原核基因表達調(diào)控主要采用操縱子模型轉(zhuǎn)錄多順反子RNA實現(xiàn)協(xié)同調(diào)控;真核基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子RNA,功能相關(guān)蛋白的協(xié)同表達機制較為復雜。真核基因表達調(diào)控的環(huán)節(jié)主要在轉(zhuǎn)錄水平,其次是翻譯水平。原核基因以操縱子的形式存在。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控涉及啟動子、sita因子與RNA聚合酶結(jié)合、阻遏蛋白、負調(diào)控、正調(diào)控蛋白、倒轉(zhuǎn)蛋白、RNA聚合酶抑制劑、衰減子等。

翻譯水平的調(diào)節(jié)涉及到SD柱,mRNA的穩(wěn)定性不穩(wěn)定(5'端和3'端的發(fā)夾結(jié)構(gòu)可以保護mRNA的5'端不被酶水解,核糖體可以顯著提高穩(wěn)定性)、翻譯產(chǎn)物和小 RNA 分子的調(diào)控。真核基因表達有很多調(diào)控環(huán)節(jié):在DNA水平上,基因表達會受到染色體丟失、基因擴增、基因重排、DNA甲基化和染色體結(jié)構(gòu)變化的影響。在轉(zhuǎn)錄水平,反式作用因子主要調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子與TATA盒的結(jié)合、RNA聚合酶與轉(zhuǎn)錄因子-DNA復合物的結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄起始復合物的形成。在轉(zhuǎn)錄后水平,基因表達主要受 RNA 修飾、剪接和 mRNA 轉(zhuǎn)運的控制。在翻譯層面生物翻譯的模板,有影響初始翻譯的阻遏蛋白、5'AUG、5'非編碼區(qū)的長度、mRNA穩(wěn)定性調(diào)節(jié)和小RNA。真核基因調(diào)控中*重要的環(huán)節(jié)是基因轉(zhuǎn)錄。真核生物中的基因表達需要轉(zhuǎn)錄因子、啟動子、沉默子和增強子。真核和原核復制的區(qū)別:真核DNA的合成只在細胞周期的S期進行,而原核DNA在整個細胞生長過程中都可以合成。原核DNA復制是單一起源的。,而真核染色體的重復是多源的。真核生物中前導鏈的合成不像原核生物那樣是連續(xù)的,而是半連續(xù)的。一個復制起點控制著一個復制子的合成,*后一個連接酶將它連接起來,形成一個全新的真理。合成核 DNA 所需的 RNA 引物和在后續(xù)鏈上合成的岡崎片段比原核生物的引物短。

在原核生物中,存在三種聚合酶:DNA聚合酶和DNA聚合酶,還有同時控制兩條鏈合成的DNA聚合酶。真核生物中有主要的 DNA 合成酶,它們分別控制離散滯后鏈和引導鏈的產(chǎn)生。聚合可能與 DNA 修復有關(guān),聚合酶是在線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一 DNA 聚合酶。染色體端粒的復制是不同的。原核生物的染色體多為環(huán)狀,而真核生物的染色體多為線狀。末端由特殊DNA序列組成的結(jié)構(gòu)成為末端體。真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄的區(qū)別:真核生物的轉(zhuǎn)錄是在細胞核中進行的,而原核生物的轉(zhuǎn)錄是在類核區(qū)域進行的。真核mRNA分子一般只編碼一個基因,而一個原核mRNA分子通常包含多個基因。真核生物中有三種不同的 RNA 聚合酶催化 RNA 的合成,而原核生物中只有一種 RNA 聚合酶催化所有 RNA 的合成。真核生物的 RNA 聚合酶不能獨立轉(zhuǎn)錄 RNA。這三種聚合酶必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進行 RNA 轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別也比原核生物復雜得多。原核RNA聚合酶可以直接啟動RNA的轉(zhuǎn)錄和合成。真核生物和原核生物之間的翻譯差異:氨基酸活化:

翻譯起始:原核初始 tRNA 是 fMet-tRNA(fMet 上標)。30s小亞基首先與mRNA模板結(jié)合,然后與fMet-tRNA fMet結(jié)合,*后與50s大亞基結(jié)合。在真核起始tRNA Met-tRNAMet中,40s小亞基先與Met-tRNA Met結(jié)合,再與模板mRNA結(jié)合,*后與60s大亞基結(jié)合形成起始復合物。肽鏈的延伸:沒有區(qū)別。肽鏈的終止:原核含有三個釋放因子RF1、RF2和RF3。唯一的真核生物是 eRF1 和 eRF3。蛋白質(zhì)前體的加工。蛋白質(zhì)折疊和蛋白質(zhì)合成的抑制。這三步過程過于復雜,而且因物種而異。真核和原核復制的相似之處:DNA 復制:都是半保留復制和半連續(xù)復制,雙向復制,復制所需的原料、模板、引物都是一樣的,都有前導鏈和滯后鏈,分為三個過程:啟動、擴展和終止。RNA轉(zhuǎn)錄:RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板,需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子,原料都是四種核苷酸。翻譯:原料都是氨基酸,tRNA,都需要消耗能量,都需要氨酰-tRNA聚合酶,從5'端翻譯到3'端,所有氨基酸都需要翻譯后進行加工。和復制所需的引物相同生物翻譯的模板,都有前導鏈和滯后鏈,分為起始、延伸和終止三個過程。RNA轉(zhuǎn)錄:RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板,需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子,原料都是四種核苷酸。翻譯:原料都是氨基酸,tRNA,都需要消耗能量,都需要氨酰-tRNA聚合酶,從5'端翻譯到3'端,所有氨基酸都需要翻譯后進行加工。和復制所需的引物相同,都有前導鏈和滯后鏈,分為起始、延伸和終止三個過程。RNA轉(zhuǎn)錄:RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板,需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子,原料都是四種核苷酸。翻譯:原料都是氨基酸,tRNA,都需要消耗能量,都需要氨酰-tRNA聚合酶,從5'端翻譯到3'端,所有氨基酸都需要翻譯后進行加工。RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板,需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子,原料都是四種核苷酸。翻譯:原料都是氨基酸,tRNA,都需要消耗能量,都需要氨酰-tRNA聚合酶,從5'端翻譯到3'端,所有氨基酸都需要翻譯后進行加工。RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板,需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子,原料都是四種核苷酸。翻譯:原料都是氨基酸,tRNA,都需要消耗能量,都需要氨酰-tRNA聚合酶,從5'端翻譯到3'端,所有氨基酸都需要翻譯后進行加工。

轉(zhuǎn)錄和復制之間的相似之處:1、 兩者都使用 DNA 鏈作為模板。2、 合成方向為53。 3、 聚合反應都是在核苷酸之間形成的3,5-磷酸二酯鍵延伸核苷酸鏈。轉(zhuǎn)錄模板的兩條鏈在不同點復制。轉(zhuǎn)錄模板的兩條鏈都被復制。模板鏈轉(zhuǎn)錄(不對稱轉(zhuǎn)錄)原料dNTP NTP DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNA(半保留復制)mRNA、tRNA、rRNA與AT配對;GC AU;TA ; GC 引物 RNA 引物

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