原核生物翻譯模板 華西藥學(xué)院 歷年分子生物學(xué) 考題及參考答案
日期:2023-03-11 12:39:36 / 人氣: 986 / 發(fā)布者:成都翻譯公司
華西藥學(xué)院2009-2010學(xué)年上學(xué)期分子生物學(xué)考題答案參考答案:錯,因為核酸分子雜交技術(shù)的目的是定性或定量地測量特定的核苷酸序列參考答案:錯,真核生物的mRNA是單順反子RNA05-06年分子生物學(xué)(重題不再寫)在原核生物中,翻譯延伸的調(diào)控主要是通過【稀有密碼子】來進行調(diào)控,如果基因中含較多【稀有密碼子】,基因的表達效率必然很低,這是因為【稀有密碼子所對應(yīng)的tRNA含量少】華西藥學(xué)院2009-2010第一學(xué)期分子生物學(xué)試題答案
2013年1月22日晚
使用說明:本回答僅供參考,如有不對之處還望見諒!
一、英文翻譯【12*0.5=6分】
1 SNP 單核苷酸多態(tài)性
2 轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座子
3 RNA剪接 RNA剪接
4 衰減器
5 DNA序列的測定 DNA序列的測定
6 中斷基因
7 DDRP DNA 引導(dǎo)的 DNA 聚合酶 8 CRP 分解代謝基因激活蛋白
9 位點特異性體外突變 10 移碼突變(這個已經(jīng)過時了,不考慮了)
11 易位 12 引物
二、 詞匯表 [10*2=20 分]
1 Enhancer:指遠離轉(zhuǎn)錄起點的DNA序列,決定基因表達的時空特異性,增強啟動子的轉(zhuǎn)錄活性。
2 Molecular chaperone 分子伴侶:一種蛋白質(zhì)因子,可以幫助新的肽鏈在細胞內(nèi)正確折疊、組裝和組裝成成熟的蛋白質(zhì)。它廣泛存在于真核生物和原核生物中。
3 半不連續(xù)復(fù)制:一條鏈上的DNA在DNA聚合酶的作用下原核生物翻譯模板,沿5'-3'方向連續(xù)合成一條長DNA鏈,而另一條鏈的DNA合成是不連續(xù)的,即先合成短的DNA片段,然后將這些短片段連接成長 DNA 片段。這個過程稱為半不連續(xù)復(fù)制。
4 超基因家族:大量基因相同,結(jié)構(gòu)相似,但功能不同。這大量的基因?qū)儆诓煌幕蚣易?,統(tǒng)稱為超基因家族
5 啟動子:RNA 聚合酶識別、結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄的 DNA 序列。它是 RNA 聚合酶啟動轉(zhuǎn)錄的輔助因子。
6 mic RNA干擾mRNA的互補RNA,即反義RNA,通過堿基互補與特定mRNA的SD序列、起始密碼子AUG及其部分上下游核苷酸序列結(jié)合,從而抑制翻譯mRNA的
7 逆轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄:以RNA為模板合成DNA,與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反,所以稱為逆轉(zhuǎn)錄,通常稱為RNA引導(dǎo)的DNA合成。
8 嚴格響應(yīng) 嚴格響應(yīng)(這是過時的,未測試)
9 gRNA(這是過時的,未經(jīng)測試)
10 Physical map 物理圖譜:以已知的DNA 核苷酸序列為“靶標”,以堿基對Mb 或Kb 的物理距離為圖譜距離的基因組圖譜。
三、填空【60*0.5=30分】
1、 RNA生物合成抑制劑有翻譯、翻譯、翻譯三種,其中堿基類似物屬于翻譯(這個已經(jīng)過時了,不考慮了)
2、Southern Blot 雜交是鑒定[DNA] 目標分子的雜交,Northern Blot 雜交是鑒定[RNA] 目標分子的雜交,Western Blot 雜交可以分析[蛋白質(zhì)]
3、端粒的復(fù)制依賴于[端粒酶]的催化,通過[逆轉(zhuǎn)錄]以[RNA]為模板來完成
4、RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控主要受[σ亞基取代]控制,這是因為[σ因子]可以識別DNA分子上RNA合成的起始信號,不同的[σ因子]與核心酶和[環(huán)境]的變化可以誘導(dǎo)特定的[σ因子]開啟特定的基因。
5、DNA復(fù)制后的修復(fù)主要分為【重組修復(fù)】和【SOS修復(fù)】兩大類,其中【SOS修復(fù)】屬于易錯修復(fù)。
6、根據(jù)突變的影響,DNA突變可分為【無義突變】、【同義突變】和【錯義突變】。
其中,【同義】突變不會改變蛋白質(zhì)產(chǎn)物的氨基酸序列,因為堿基的改變只是將一個密碼子變成了它的【簡并密碼子】。
7、在蛋白質(zhì)生物合成過程中,肽鏈的延伸由若干個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括三個步驟:【攜帶】、【肽的形成】和【移位】。
8、 Trp操縱子結(jié)構(gòu)基因E和D,B和A保持相同翻譯速度的機制是通過【基因重疊】實現(xiàn)【翻譯耦合】。
9、TaqDNA 聚合酶是 [PCR] 技術(shù)中使用的重要工具酶。其*大特點是【耐熱性】,但由于TaqDNA聚合酶不具有【3'-5'核酸外切酶】活性,因此不具備校對功能。
1 0、乳糖操縱子同時受到[陽性]和[陰性]兩個系統(tǒng)的獨立調(diào)控,只有當[cAMP-CAP]與[CAP結(jié)合位點]結(jié)合,[阻遏蛋白]離開【操縱基因】】,結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄開始。
11、典型的轉(zhuǎn)座子包含兩個基本序列:翻譯和翻譯。如果按照翻譯來分類,又可以分為翻譯和翻譯。(不參加考試,已經(jīng)過時了)
12、 染色質(zhì)在形態(tài)學(xué)上可分為[常染色質(zhì)]和[異染色質(zhì)],其中[常染色質(zhì)]是一種可以被主動復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的[松弛和拉伸]DNA的狀態(tài)。
1 3、tRNA的功能位點包括[氨基酸接受位點]、[識別氨酰-tRNA合成酶位點][反密碼子位點]和[核糖體識別位點]。
14、致癌RNA病毒以[出芽]方式從細胞中釋放出來,不會裂解宿主細胞。其致癌機制是通過[前病毒癌細胞基因編碼的蛋白質(zhì)]使細胞癌變。病毒 RNA [逆轉(zhuǎn)錄] 生成 dsDNA 并將其整合到宿主 DNA 序列中是病毒致癌作用的重要組成部分。因此,【逆轉(zhuǎn)錄酶】是新藥設(shè)計和疾病治療的重要靶點酶。
15、RDDP具有[RNA依賴性DNA聚合酶]、[DNA依賴性DNA聚合酶]和[RNaseH]活性。
16、 保證DNA復(fù)制保真度的三大防線是【復(fù)制系統(tǒng)的忠誠度】、【損傷修復(fù)】和【復(fù)制后修復(fù)】。
四、不定項選擇【7*2=14】【這里判斷和解釋原因改為往年】
1、 復(fù)制子是從啟動子到終止子的一段 DNA 序列。
參考答案:錯,因為復(fù)制子是一段從復(fù)制開始到復(fù)制結(jié)束的DNA序列。它參與DNA的復(fù)制,而啟動子和終止子參與轉(zhuǎn)錄過程。
2、順反子和基因是同義詞。
參考答案:錯,因為順反子是編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列,但只有編碼序列,而基因不僅含有編碼序列,還含有調(diào)控序列。
3、核酸雜交技術(shù)的目的是擴增DNA。
參考答案:錯,因為核酸分子雜交技術(shù)的目的是定性或定量測量特定的核苷酸序列
4、 在模板使用方面,DNA轉(zhuǎn)錄是對稱的,完整的保存下來。
參考答案:錯誤,因為轉(zhuǎn)錄不對稱
5、 拼接后mRNA的不完整遺傳信息來自DNA。
參考答案:錯,因為剪接的mRNA的遺傳信息全部來自DNA(自己展開,結(jié)合剪接的概念和特點)
6、 真核生物的mRNA是多順反子RNA。
參考答案:假的,真核生物的mRNA是單順反子RNA
7、PCR擴增產(chǎn)物的特異性由模板的純度決定。
錯了,PCR產(chǎn)物的特異性是由引物決定的。
五、簡答題【30分】
1、比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同。回答:
2、 簡述核糖體的活性中心
答案:A. mRNA 結(jié)合位點 B. Aa-tRNA 結(jié)合位點 C. 肽基-tRNA 結(jié)合位點 D. tRNA 釋放位點 E 肽基轉(zhuǎn)移酶位點
3、比較DDDP、DDRP、RDDP
DDRP
DDDP
研發(fā)中心
概念 DNA 引導(dǎo)的 RNA 合成
DNA 引導(dǎo)的 DNA 合成
RNA引導(dǎo)的DNA合成
參與反應(yīng) 轉(zhuǎn)錄復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄模板 DNA DNA RNA 原料 NTP dNTP dNMP 合成方向 5'-3'
5'-3'
5'-3'特征需要鎂離子,模板,無需引物,可直接開始新的
鏈合成需要鎂離子、模板、引物,不能直接引發(fā)新的
鏈式合成
需要模板和引物保真度
低,缺少校對功能
高的
低,缺少校對功能
4、 抗腫瘤藥物分為哪幾類,各自的作用機制是什么,請舉例說明。參考答案:(1)逆轉(zhuǎn)錄酶抗腫瘤藥物,如AZT、抗HIV藥物(2) RNA合成抑制劑如烷化劑(3)抗代謝腫瘤藥物,比如長春新堿。
5、 請簡述操縱子的基因表達調(diào)控思路。參考答案(不一定正確):操縱子水平調(diào)節(jié)主要分為三種:(1)誘導(dǎo)操縱子(乳糖操縱子)(2)抑制操縱子(色氨酸操縱子))(3)cAMP -CAP正調(diào)節(jié)系統(tǒng)。
乳糖操縱子同時受正負系統(tǒng)獨立調(diào)控。只有當 cAMP-CAP 與 CAP 結(jié)合位點結(jié)合并且阻遏蛋白從操作基因上脫離時,結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄才開始?;蛘{(diào)控的思路是:結(jié)構(gòu)基因只提供了編碼蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的潛在可能性。6、 [英文原文] 假設(shè)一個細菌DNA復(fù)制水平低,其胞內(nèi)DNA聚合酶I、III、連接酶、解旋酶、SSB和促旋酶均正常,dnaA、B、C也正常。一切正常,染色體中的oriC區(qū)也處于正常水平。為什么細菌DNA復(fù)制水平相對較低?參考答案(不一定正確):缺少引物酶,缺少原料7、
轉(zhuǎn)錄
復(fù)制
概念 DNA 引導(dǎo)的 RNA 合成
DNA 引導(dǎo)的 DNA 合成
合成原料NTP dNTP聚合酶DDRP DDDP合成方向5'-3'
5'-3'
模板不對稱轉(zhuǎn)錄,只用一條鏈作為模板
兩條鏈分開,作為模板使用
低保真度,DDRP缺乏校對功能
高監(jiān)管
主要是轉(zhuǎn)錄起始
主要是復(fù)制的啟動
2)RNA 的 PCR 擴增和逆轉(zhuǎn)錄成 DNA
3)將DNA整合到載體中
問:
1) 應(yīng)該從組織細胞中提取哪種 RNA 以及為什么
2)PCR引物的要求是什么,為什么
3) 有人覺得這個過程太繁瑣了。您可以直接使用蛋白質(zhì)來制作 DNA 序列。這個方法可行嗎?為什么?
參考答案(不一定正確):
(1)mRNA,因為只有mRNA可以逆轉(zhuǎn)錄成DNA
(2)Aa5'末端引物應(yīng)與待擴增片段5'末端上游的一段短DNA序列相同,以指導(dǎo)信息鏈的合成;
灣 3'端引物應(yīng)與待擴增片段3'端上游的一小段DNA序列互補,指導(dǎo)互補鏈的合成
B. 因為引物決定了PCR擴增產(chǎn)物的特異性和長度。
(3)不會,因為這個系統(tǒng)是原核基因系統(tǒng)。原核基因是沒有內(nèi)含子的連續(xù)基因,而真核基因是有內(nèi)含子的不連續(xù)基因。轉(zhuǎn)錄時需要進行處理,原核系統(tǒng)才能'不做!
添加:
05-06分子生物學(xué)(沒有更重要的話題)
一個翻譯
1.復(fù)制子復(fù)制子
2.SSB:單鏈結(jié)合蛋白
3.核酸雜交
4.DNA 連接酶 DNA 連接酶
5.RDRP RNA 引導(dǎo)的 RNA 聚合酶
6.PDI 蛋白二硫鍵異構(gòu)酶
7.核小體8.外顯子外顯子
9.岡崎片段岡崎片段
二、名稱解決方案
1.端粒酶:端粒酶是由一段RNA和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。它是一種逆轉(zhuǎn)錄酶,可以以自身的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA
2.分子伴侶(上面已經(jīng)有了,不再贅述)
3.semi-reservative replication 半保留復(fù)制:DNA 復(fù)制時,兩條鏈被解開,分別作為模板。在DNA聚合酶的催化下,根據(jù)堿基互補配對的原理合成兩條與模板鏈互補的新鏈。一條鏈用于形成新的 DNA 分子。新合成的DNA分子的堿基序列與親本DNA的堿基序列完全相同。由于后代 DNA 中的一條鏈是新合成的,而另一條鏈來自親本 DNA,因此稱為半保留復(fù)制。
4.超級基因家族(已經(jīng)在上面,不再詳述)
5.操縱子:由幾個功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因和調(diào)控區(qū)組成的基因表達協(xié)同單元。
6.micRNA(上面已經(jīng)有了,不再贅述)
7.translational repression,一種利用repressors來調(diào)控翻譯的機制,cp通過與rep基因的核糖體結(jié)合位點特異性結(jié)合來抑制rep基因的翻譯
8.hnRNA 異質(zhì)核RNA 真核生物的原始轉(zhuǎn)錄本是具有極大分子量的前體。在核加工過程中,會形成不同分子大小的中間體,稱為異質(zhì)核 RNA。
9.gRNA(已經(jīng)在上面,不再詳述)
10. 嚴正回應(yīng)(上面已經(jīng)有,不再詳述)
三、填空
1. tRNA對Aa的選擇性主要是通過【氨酰-tRNA合成酶的特異性】來實現(xiàn)的,tRNA對mRNA的選擇是通過【密碼子和反密碼子的配對】來實現(xiàn)的
四、問答
1 簡述原核生物中與DNA復(fù)制相關(guān)的酶及其功能:
參考答案:A. DNA ligase:連接DNA
B. DNA解旋酶:水解雙鏈DNA
C. 引物酶:啟動RNA引物的合成
D. DNA促旋酶:又稱拓撲異構(gòu)酶II,兼具核酸內(nèi)切酶和連接酶活性,可松弛復(fù)制叉前的正超螺旋,便于解鏈
E.SSB(單鏈結(jié)合蛋白):選擇性結(jié)合解開的單鏈DNA,防止單鏈DNA形成雙螺旋結(jié)構(gòu)
F. DNA聚合酶:催化新生DNA的合成
2.以操縱子的基因表達調(diào)控為例說明RNA聚合酶對啟動子或操縱子的選擇主要取決于細菌所依賴的培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分。
3.答:在原核生物基因表達的調(diào)控中,RNA聚合酶對啟動子或操縱子的選擇主要取決于細菌所依賴的培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分,調(diào)控機制主要是通過誘導(dǎo)操縱 孩子的控制機制。
例子:乳糖操縱子的調(diào)控。當環(huán)境中含有葡萄糖時,葡萄糖的分解代謝產(chǎn)物使細胞內(nèi)的cAMP
低水平時,CAP失活,結(jié)構(gòu)基因無法開啟,乳糖操縱子關(guān)閉。如果環(huán)境中沒有葡萄糖,乳糖操縱子不一定是開啟的,因為如果培養(yǎng)基中沒有乳糖等誘導(dǎo)物,調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白就會與操作基因結(jié)合,阻礙其結(jié)合。 RNA聚合酶。此時,結(jié)構(gòu)基因仍處于關(guān)閉狀態(tài)。僅當培養(yǎng)基僅含有乳糖時。一方面,乳糖的誘導(dǎo)使阻遏蛋白失活并且不與操作基因結(jié)合。另一方面,培養(yǎng)基中葡萄糖的缺乏使細胞cAMP水平升高,CAP被激活,RNA聚合酶與啟動子結(jié)合,結(jié)構(gòu)基因開啟,
3.什么是多核糖體和核糖體循環(huán)?
答案:(1)Polysome:一個mRNA分子結(jié)合一定數(shù)量的單個rb
(2)核糖體循環(huán):在蛋白質(zhì)合成的初始階段,核糖體參與兩個自由大小的亞基,在mRNA分子的協(xié)助下形成完整的核糖體,完成蛋白質(zhì)的合成過程。合成結(jié)束后,核糖體被分解成大小兩個亞基,游離的核糖體亞基可以參與下一輪蛋白質(zhì)合成或重新組裝成穩(wěn)定的核糖體。穩(wěn)定的核糖體顆粒只有解離或游離的亞基才能參與蛋白質(zhì)合成.
4、 抗腫瘤藥物分為哪幾類,各自的作用機制是什么,請舉例說明。(我上面已經(jīng)做過了,就不重復(fù)了)
06-07級
一、翻譯
1.增強器 增強器
2.信使信使RNA
3.基因組基因組
4.DDRP DNA 引導(dǎo)的 RNA 聚合酶
5.DNA 聚合酶 DNA 聚合酶
6.遺傳密碼遺傳密碼
其他重復(fù),不再打字
二、名稱解決方案
1.半保留副本(現(xiàn)有)
2. 基因:基因是指DNA分子中可以編碼多肽鏈或RNA的具有一定長度的片段。它不僅包括編碼RNA或蛋白質(zhì)肽鏈的核酸序列,還包括確保轉(zhuǎn)錄所必需的調(diào)控序列
3.反義mRNA
4.逆轉(zhuǎn)錄
5. 閱讀框是指mRNA中從起始密碼子AUG到終止密碼子的一段可翻譯的核苷酸序列,對應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列
6.順式作用元件:與相關(guān)基因?qū)ν籇NA分子起調(diào)控作用的DNA序列。
7.反式作用因子:一種調(diào)節(jié)基因表達的可擴散蛋白因子
8.Attenuator: Attenuator 操縱子的前導(dǎo)區(qū)類似于一段DNA序列的終止子結(jié)構(gòu)
三、填空
1.DNA聚合酶的[3'-5'核酸外切酶活性]具有[校對]功能,可以[剪切錯配的核苷酸序列]
2. DNA復(fù)制的機制是【半保留復(fù)制】,復(fù)制方式是【半不連續(xù)復(fù)制】。所有DNA在特定的【復(fù)制起點】開始復(fù)制,復(fù)制方式有【單向多向復(fù)制】和【多向復(fù)制】
3. 操縱子是由功能相關(guān)的【結(jié)構(gòu)基因】及其【調(diào)控區(qū)域】組成的基因表達協(xié)同單位。它是原核生物在[轉(zhuǎn)錄]水平上調(diào)控表達的基本單位。它是原核生物的【組織形式】和【表達調(diào)控】基因單位
4. 大腸桿菌的RNA聚合酶由兩部分組成:【σ因子】和【核心酶】。[核心酶]的作用是催化RNA鏈的[延伸]反應(yīng),而[σ因子]的作用是負責模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始,不同的[σ因子]會打開不同的基因
5. mRNA的帽結(jié)構(gòu)有兩個生理功能:【為rb與mRNA結(jié)合提供信號】和【保護mRNA分子不被5'核酸外切酶降解】
6.PCR是一個循環(huán),由三個基本步驟組成:[變性]、[退火]和[延伸]
7. 在蛋白質(zhì)生物合成過程中,[mRNA]是氨基酸摻入的模板,[tRNA]是攜帶氨基酸的工具,[核糖體]是蛋白質(zhì)合成的場所。
8. 在原核生物中,翻譯延伸的調(diào)控主要受[稀有密碼子]控制。如果基因中有更多的【稀有密碼子】,那么基因的表達效率肯定很低。這是因為【稀有密碼子對應(yīng)的tRNA含量低】
四、簡介
1. 真核生物的遺傳特征。
答案: A. 真核基因由結(jié)構(gòu)基因和相關(guān)調(diào)控區(qū)組成,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子mRNA
灣 基因組包含大量重復(fù)序列
C?;蛴卸鄠€拷貝,形成基因家族和超基因家族
d. 真核生物基因組中非編碼序列占90%以上
e. 大多數(shù)真核生物的結(jié)構(gòu)基因都是不連續(xù)基因(碎片基因)
F。真核基因組DNA末端有端粒結(jié)構(gòu)
G。真核基因組中有細胞器基因組,如葉綠體基因組和線粒體基因組
比較:原核生物的遺傳特征:
(1) 功能上密切相關(guān)的基因構(gòu)成操縱子
(2)多順反子 mRNA
(3)結(jié)構(gòu)基因的重復(fù)序列很少
(4)蛋白質(zhì)基因通常以單拷貝形式存在
(5)RNA基因(編碼rRNA、tRNA)往往是多拷貝的
(6)結(jié)構(gòu)基因是連續(xù)的,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA一般不需要加工,直接翻譯即可
(7)單條染色體是環(huán)狀的,DNA與蛋白質(zhì)沒有固定結(jié)合
(8)DNA多用于編碼蛋白質(zhì),很少有DNA序列不編碼
2.保證DNA復(fù)制保真度的原理/機制
答:1 DNA聚合酶特異性高(嚴格遵守堿基互補配對原則,錯配率為7×10-6)
2.DNA聚合酶的校對功能(錯配堿基被3'-5'核酸外切酶切除)
3. 開頭使用RNA作為引物
3.比較DDDP、DDRP、RDDP(已有)
4. 描述增強子、衰減子、啟動子和終止子
答:(1)。啟動子:RNA聚合酶識別、結(jié)合、啟動轉(zhuǎn)錄的DNA序列原核生物翻譯模板,是RNA聚合酶啟動轉(zhuǎn)錄的輔因子,是順式作用元件。
(2).終止子(terminator):提供轉(zhuǎn)錄終止信號的RNA(DNA)序列
(3)。增強子:指遠離轉(zhuǎn)錄起點的DNA序列,決定基因表達的時空特異性,增強啟動子的轉(zhuǎn)錄活性。是順式作用元件
(4)。Attenuator:前導(dǎo)區(qū)與終止子結(jié)構(gòu)相似的DNA序列。是負調(diào)控元件
5.比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同(已有)
6.原核生物基因表達調(diào)控的特征
答:(1)?;虮磉_主要取決于環(huán)境因素的誘導(dǎo)和細胞對環(huán)境條件的適應(yīng)
(2)。主要是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
(3)。操縱子是轉(zhuǎn)錄調(diào)控的主要形式
(4)負調(diào)控為主
7.對比:真核生物中基因表達調(diào)控的特征:
(1)??梢栽谔囟〞r間和特定細胞內(nèi)激活特定基因
(2)多級控制
(3)有瞬時調(diào)控和發(fā)育調(diào)控,后者是真核基因表達調(diào)控的本質(zhì)
(4) 基于正調(diào)節(jié)
五、判斷對錯(只給出正確答案)
1.在同一個操縱子中,結(jié)構(gòu)基因的表達差異主要取決于環(huán)境因素的誘導(dǎo)和細胞對環(huán)境條件的適應(yīng)
2. 閱讀框:指mRNA中從起始密碼子AUG到終止密碼子的一段可翻譯的核苷酸序列,對應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列
3.正調(diào)控可以開啟和激活基因表達
4.PCR產(chǎn)物的特異性和長度由引物決定
5.從模板的使用來看,轉(zhuǎn)錄是不對稱的
6.mRNA和氨基酸之間的接頭是tRNA
7.真核生物的mRNA是單順反子的
對另一篇論文的補充
(第 08 級)
一、翻譯
1.消音器
2.轉(zhuǎn)錄激活域轉(zhuǎn)錄激活域,
3.HTH 螺旋返回 = 螺旋
4.高清同域
二、名稱解決方案
1.基因家族 基因家族:一組具有顯著相似性的基因,來源相同] 結(jié)構(gòu)相似,編碼相似的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。
2.增強器
3.gRNA
4..Linkage map:連鎖圖又稱遺傳圖,以遺傳多態(tài)性的遺傳標記為“坐標”,以遺傳距離(cm)為基因組圖的距離
5.hnRNA
6.操縱子
7.發(fā)起人
8.逆轉(zhuǎn)錄
9.閱讀框架
10.半間斷復(fù)制
三、填空
1.分子伴侶是一種蛋白質(zhì)因子,可以幫助新肽鏈[正確折疊和組裝]在細胞中成為成熟的蛋白質(zhì)。作用機制可能是通過【疏水相互作用】識別并延伸肽鏈的【骨架部分】
2.核糖體功能位點【mRNA結(jié)合位點】【Aa-tRNA結(jié)合位點】【肽基-tRNA結(jié)合位點】【tRNA釋放位點】【肽基轉(zhuǎn)移酶位點】
四、簡答題
1. 簡述真核基因轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的特點,解釋相同信號序列表達的不同效果和不同信號序列表達的相同效果(題目大致相同)
參考答案(不一定正確):(1)a. RNApol 必須依靠轉(zhuǎn)錄因子與啟動子結(jié)合才能進入啟動子區(qū)域參與轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝 b. 主要是通過正調(diào)控c 通過 cis 實現(xiàn)動作元素和事務(wù)因子之間的相互作用。
(2)a 不同的σ因子與核心酶競爭結(jié)合,使不同的信號序列表現(xiàn)出相同的效果
灣 環(huán)境變化誘導(dǎo)特定σ因子開啟特定基因,因此相同的信號序列表達不同的效果
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