一、復(fù)制

病毒復(fù)制是指病毒粒子進(jìn)入宿主細(xì)胞到*終細(xì)胞釋放子代病毒粒子的整個(gè)過程，包括吸附、進(jìn)入和脫殼、早期病毒基因表達(dá)、核酸復(fù)制、晚期基因表達(dá)、組裝和釋放。

二、吸附進(jìn)入

T4噬菌體首先用其尾絲與大腸桿菌的表面受體結(jié)合，然后尾鞘收縮，暴露的尾軸穿透細(xì)菌外壁，將儲(chǔ)存在頭部的DNA注入細(xì)菌體內(nèi)。動(dòng)物病毒也首先與細(xì)胞受體結(jié)合，然后通過細(xì)胞吞噬作用進(jìn)入rna翻譯的原料和模板，或者病毒包膜和細(xì)胞質(zhì)膜融合以允許核衣殼進(jìn)入。植物病毒通過傷口侵入或通過媒介昆蟲直接注射。一般情況下，病毒必須脫殼，即脫去外殼的蛋白質(zhì)，釋放核酸，才能進(jìn)行下一步的復(fù)制。

三、基因表達(dá)

其核酸的遺傳信息被轉(zhuǎn)錄成信使核糖核酸（mRNA），然后被翻譯成蛋白質(zhì)。一般稱為核酸復(fù)制前的早期基因表達(dá)。早期產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是核酸復(fù)制所需的一些酶，有的能抑制細(xì)胞核酸和蛋白質(zhì)的合成；核酸復(fù)制開始后，稱為晚期基因表達(dá)。晚期蛋白質(zhì)主要是構(gòu)成病毒體的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)。早期和晚期蛋白質(zhì)都包括一些調(diào)節(jié)病毒復(fù)制的蛋白質(zhì)。

四、 轉(zhuǎn)錄

有六種方式：SV40等雙鏈DNA（dsDNA）病毒與宿主細(xì)胞具有相同的轉(zhuǎn)錄方式；含有單鏈 DNA (ssDNA) 的病毒，如小核糖核酸病毒科，在轉(zhuǎn)錄 mRNA 之前需要通過雙鏈階段；含有單鏈正鏈RNA（ss+RNA）的病毒，如脊髓灰質(zhì)炎病毒、煙草花葉病毒和Qβ噬菌體，其RNA可直接作為信使，利用宿主的蛋白質(zhì)合成機(jī)制合成其編碼的蛋白質(zhì)；含有單鏈負(fù)鏈RNA（ss-RNA）病毒，如水皰性口炎病毒和流感病毒，需要轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的正鏈作為其mRNA，ssRNA逆轉(zhuǎn)錄病毒，如雞腫瘤病毒和白血病病毒，需要先將其逆轉(zhuǎn)錄為dsDNA并摻入宿主染色體，然后在表達(dá)時(shí)轉(zhuǎn)錄為mRNA。含有 dsRNA 的呼腸孤病毒將通過保守復(fù)制轉(zhuǎn)錄與原始雙鏈中正鏈相同的 mRNA。

近年來發(fā)現(xiàn)一些病毒（如腺病毒和SV40）的基因是不連續(xù)的，分為外顯子和內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄后有一個(gè)剪接過程，內(nèi)含子被去除，外顯子被去掉了，只有連接起來才具有mRNA的功能，大部分病毒的mRNA都需要其他加工。

病毒基因轉(zhuǎn)錄所需的酶的來源也不同。例如，微小病毒科和乳頭病毒科所需的DNA依賴性RNA聚合酶均使用宿主的原始酶；而彈狀病毒科和正粘病毒科所需的依賴于RNA的RNA聚合酶，副粘病毒科和呼腸孤病毒科，以及逆轉(zhuǎn)錄病毒科所需的逆轉(zhuǎn)錄酶都是由病毒粒子自行制備的。

五、翻譯

不同的病毒mRNA翻譯方法不同。一般認(rèn)為噬菌體的翻譯是多順反子的。例如，Qβ的RNA上有3個(gè)順反子（單肽鏈編碼的基因功能單元），可以沿著一個(gè)mRNA獨(dú)立翻譯3個(gè)多肽。動(dòng)物病毒的翻譯是單順反子的，即從它們的基因組轉(zhuǎn)錄出不同的mRNA，每個(gè)mRNA翻譯成一個(gè)多肽。流感病毒、呼腸孤病毒等分段基因組病毒，每一段RNA構(gòu)成一個(gè)順反子，對(duì)于多部分基因組的植物病毒也是如此。脊髓灰質(zhì)炎病毒的mRNA首先被翻譯成分子量為200,000的巨肽，然后被切割成衣殼蛋白和酶。

一些病毒，如ΦΧ174、Qβ噬菌體和SV40，存在基因重疊，即根據(jù)不同的閱讀位置，同一核苷酸序列可以表達(dá)出一種以上的蛋白質(zhì)。這是病毒經(jīng)濟(jì)地利用其有限遺傳信息的一種方式。核酸復(fù)制 DNA 病毒遵循經(jīng)典的 Watson-Crick 堿基配對(duì)方法進(jìn)行 DNA 復(fù)制。當(dāng)乳頭瘤病毒的環(huán)狀DNA以“滾環(huán)”方式復(fù)制時(shí)，需要核酸內(nèi)切酶和連接酶參與。病毒RNA以半保留方式復(fù)制。即以病毒RNA（vRNA）為模板，同時(shí)轉(zhuǎn)錄多條互補(bǔ)鏈（cRNA）。在 cRNA 被轉(zhuǎn)錄并脫落后，一個(gè)新的 vRNA 以同樣的方式被轉(zhuǎn)錄。因此，“復(fù)制中間體”

病毒核酸復(fù)制所需的酶的來源也不同。SV40 DNA 合成所需的所有酶都來自宿主。含有 RNA 的 Qβ 噬菌體、小核糖核酸病毒科和含有 ssRNA 的植物病毒所需的 RNA 聚合酶的某個(gè)亞基可能由病毒基因編碼，而其他亞基則來自宿主。皰疹病毒 DNA 復(fù)制所需的酶部分由病毒編碼rna翻譯的原料和模板，例如 DNA 聚合酶和胸苷激酶，可能還有核苷酸還原酶。痘病毒具有*強(qiáng)的獨(dú)立能力，甚至可以在去核細(xì)胞中復(fù)制DNA。它們的基因組可以編碼至少 75 種蛋白質(zhì)，包括 DNA 聚合酶、胸苷激酶、脫氧核糖核酸酶和多核苷酸連接酶。

六、組裝和發(fā)布

病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白分別復(fù)制，然后組裝成完整的病毒體。*簡(jiǎn)單的組裝方式（如煙草花葉病毒）是核酸和衣殼蛋白相互識(shí)別，衣殼亞基以一定的方式組裝在RNA周圍，不需要酶的幫助，也不需要能量再生系統(tǒng). 許多二十面體病毒粒子首先收集它們的衣殼，然后裝載核酸。包膜病毒在細(xì)胞內(nèi)形成細(xì)胞核后，轉(zhuǎn)移到被病毒修飾的細(xì)胞核膜或質(zhì)膜上，以出芽方式釋放病毒顆粒。T4噬菌體分別組裝頭絲、尾絲和尾絲，*后組裝成完整的病毒體，通過裂解細(xì)菌而釋放。