第三章生物信息的傳遞，從DNA到RNA基因作為唯一可以自主復(fù)制并永久存在的單位。其生物學(xué)功能以蛋白質(zhì)的形式表達(dá)。黨的維權(quán)調(diào)查名單和毫米對(duì)照表的數(shù)量。教師職稱等級(jí)列表。員工考核分?jǐn)?shù)。普通年金現(xiàn)值系數(shù)表示的DNA序列是遺傳信息的儲(chǔ)存庫。它通過自主復(fù)制永生化，用于通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生信使RNA產(chǎn)生蛋白質(zhì)來控制生命現(xiàn)象?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。它是指復(fù)制與DNA鏈序列完全相同的單鏈RNA的過程，除了T→U。它是基因表達(dá)的核心步驟。翻譯是指以新生的mRNA為模板，將核苷酸三聯(lián)體遺傳密碼翻譯成氨基酸序列。合成多肽鏈的過程是基因表達(dá)的*終目的。FrancoisJacobLeftJacquesMonodCenterAndreLwoffRightDNA分子中的核苷酸序列不僅決定了細(xì)胞內(nèi)所有RNA和蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，而且還通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制著細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。翻譯是指以新生的mRNA為模板，將核苷酸三聯(lián)體遺傳密碼翻譯成氨基酸序列。合成多肽鏈的過程是基因表達(dá)的*終目的。FrancoisJacobLeftJacquesMonodCenterAndreLwoffRightDNA分子中的核苷酸序列不僅決定了細(xì)胞內(nèi)所有RNA和蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，而且還通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制著細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。翻譯是指以新生的mRNA為模板，將核苷酸三聯(lián)體遺傳密碼翻譯成氨基酸序列。合成多肽鏈的過程是基因表達(dá)的*終目的。FrancoisJacobLeftJacquesMonodCenterAndreLwoffRightDNA分子中的核苷酸序列不僅決定了細(xì)胞內(nèi)所有RNA和蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，而且還通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制著細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。合成多肽鏈的過程是基因表達(dá)的*終目的。FrancoisJacobLeftJacquesMonodCenterAndreLwoffRightDNA分子中的核苷酸序列不僅決定了細(xì)胞內(nèi)所有RNA和蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，而且還通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制著細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。合成多肽鏈的過程是基因表達(dá)的*終目的。FrancoisJacobLeftJacquesMonodCenterAndreLwoffRightDNA分子中的核苷酸序列不僅決定了細(xì)胞內(nèi)所有RNA和蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，而且還通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制著細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。還能通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。還能通過蛋白質(zhì)酶的作用間接控制細(xì)胞內(nèi)所有有效成分的生產(chǎn)和運(yùn)行。與mRNA序列功能相同的DNA鏈為編碼鏈或有義鏈，另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理指導(dǎo)mRNA合成。

DNA 鏈稱為模板鏈或反義鏈。生物體中存在三種類型的RNA，即編碼特定蛋白質(zhì)序列的mRNA。它可以特異性地解讀mRNA中的遺傳信息，將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氨基酸，再加入多肽鏈中。tRNA直接參與核糖體中蛋白質(zhì)合成的rRNA轉(zhuǎn)錄的基本過程。模板識(shí)別。轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄延伸。轉(zhuǎn)錄終止的主要成分。RNA 聚合酶轉(zhuǎn)錄復(fù)合物 31. RNA 轉(zhuǎn)錄。311 基本轉(zhuǎn)錄過程?；具^程包括在大腸桿菌中的模板識(shí)別、轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄延伸、轉(zhuǎn)錄終止和DNA依賴的RNA轉(zhuǎn)錄過程。轉(zhuǎn)錄泡中單鏈DNA的長度約為17bp。聚合酶復(fù)合體保護(hù)的DNA序列大約為35bp左右的模板識(shí)別階段，主要是指RNA聚合酶與啟動(dòng)子DNA雙鏈相互作用并結(jié)合的過程。轉(zhuǎn)錄開始前，啟動(dòng)子附近的DNA雙鏈分離形成轉(zhuǎn)錄泡，促進(jìn)底物核糖核苷酸和模板。DNA 的堿基配對(duì)轉(zhuǎn)錄起始是 RNA 鏈上第一個(gè)核苷酸鍵的產(chǎn)生。真核 RNA 聚合酶不能直接識(shí)別基因的啟動(dòng)子區(qū)域。需要一些稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的輔助蛋白質(zhì)。聚合酶復(fù)合體保護(hù)的DNA序列大約為35bp左右的模板識(shí)別階段，主要是指RNA聚合酶與啟動(dòng)子DNA雙鏈相互作用并結(jié)合的過程。轉(zhuǎn)錄開始前，啟動(dòng)子附近的DNA雙鏈分離形成轉(zhuǎn)錄泡，促進(jìn)底物核糖核苷酸和模板。DNA 的堿基配對(duì)轉(zhuǎn)錄起始是在 RNA 鏈上產(chǎn)生第一個(gè)核苷酸鍵。真核 RNA 聚合酶不能直接識(shí)別基因的啟動(dòng)子區(qū)域。需要一些稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的輔助蛋白質(zhì)。聚合酶復(fù)合體保護(hù)的DNA序列大約為35bp左右的模板識(shí)別階段，主要是指RNA聚合酶與啟動(dòng)子DNA雙鏈相互作用并結(jié)合的過程。轉(zhuǎn)錄開始前，啟動(dòng)子附近的DNA雙鏈分離形成轉(zhuǎn)錄泡rna的翻譯模板，促進(jìn)底物核糖核苷酸和模板。DNA 的堿基配對(duì)轉(zhuǎn)錄起始是 RNA 鏈上第一個(gè)核苷酸鍵的產(chǎn)生。真核 RNA 聚合酶不能直接識(shí)別基因的啟動(dòng)子區(qū)域。需要一些稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的輔助蛋白質(zhì)?？拷鼏?dòng)子的DNA雙鏈分離形成轉(zhuǎn)錄泡，促進(jìn)底物核糖核苷酸和模板。DNA 的堿基配對(duì)轉(zhuǎn)錄起始是 RNA 鏈上第一個(gè)核苷酸鍵的產(chǎn)生。真核 RNA 聚合酶不能直接識(shí)別基因的啟動(dòng)子區(qū)域。需要一些稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的輔助蛋白質(zhì)?？拷鼏?dòng)子的DNA雙鏈分離形成轉(zhuǎn)錄泡，促進(jìn)底物核糖核苷酸和模板。DNA 的堿基配對(duì)轉(zhuǎn)錄起始是 RNA 鏈上第一個(gè)核苷酸鍵的產(chǎn)生。真核 RNA 聚合酶不能直接識(shí)別基因的啟動(dòng)子區(qū)域。需要一些稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的輔助蛋白質(zhì)。

RNA聚合酶以特定的順序與啟動(dòng)子結(jié)合，以便與其結(jié)合形成復(fù)雜的啟動(dòng)前轉(zhuǎn)錄復(fù)合物PIC，以保證轉(zhuǎn)錄的有效啟動(dòng)。轉(zhuǎn)錄起始后，通過啟動(dòng)子形成9個(gè)核苷酸的短鏈。在這個(gè)階段，RNA聚合酶已經(jīng)在啟動(dòng)子區(qū)域。新生的RNA鏈與DNA模板鏈的結(jié)合力不夠強(qiáng)，很容易從DNA鏈上脫落，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄重新開始。一旦 RNA 聚合酶成功合成超過 9 個(gè)核苷酸，啟動(dòng)子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄就會(huì)進(jìn)入正常的延伸階段。RNA聚合酶離開啟動(dòng)子，沿著DNA鏈移動(dòng)，使新的RNA鏈繼續(xù)延伸。轉(zhuǎn)錄的過程是轉(zhuǎn)錄的延伸。轉(zhuǎn)錄終止是指 RNA 鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)。酶不再形成新的磷酸二酯鍵。RNA-DNA 雜交體。轉(zhuǎn)錄氣泡的分離。DNA 恢復(fù)到雙鏈狀態(tài)，RNA 聚合酶和 RNA 鏈從模板中釋放出來的過程。312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品 轉(zhuǎn)錄終止是指 RNA 鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)。酶不再形成新的磷酸二酯鍵。RNA-DNA 雜交體。轉(zhuǎn)錄氣泡的分離。DNA 恢復(fù)到雙鏈狀態(tài)，RNA 聚合酶和 RNA 鏈從模板中釋放出來的過程。312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品 轉(zhuǎn)錄終止是指 RNA 鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)。酶不再形成新的磷酸二酯鍵。RNA-DNA 雜交體。轉(zhuǎn)錄氣泡的分離。DNA 恢復(fù)到雙鏈狀態(tài)，RNA 聚合酶和 RNA 鏈從模板中釋放出來的過程。312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品 轉(zhuǎn)錄氣泡的分離。DNA 恢復(fù)到雙鏈狀態(tài)，RNA 聚合酶和 RNA 鏈從模板中釋放出來的過程。312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品 轉(zhuǎn)錄氣泡的分離。DNA 恢復(fù)到雙鏈狀態(tài)，RNA 聚合酶和 RNA 鏈從模板中釋放出來的過程。312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品 312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板rna的翻譯模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品 312 轉(zhuǎn)錄機(jī)制的主要組成部分 1 RNA 聚合酶 RNA 聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中*關(guān)鍵的酶。它主要以雙鏈DNA為模板，四個(gè)三磷酸核苷為活性前體，Mg2Mn2為輔因子，催化RNA鏈的初始延伸和終止。它不需要任何引物。催化產(chǎn)品

它是與 DNA 模板鏈互補(bǔ)的 RNA。大多數(shù)原核 RNA 聚合酶具有相同的組成。大腸桿菌 RNA 聚合酶由兩個(gè) α 亞基、一個(gè) β 亞基、一個(gè) β 亞基和一個(gè) ω 亞基組成。它被稱為核心酶。添加一個(gè)σ亞基后成為聚合酶全酶，相對(duì)分子質(zhì)量為465×105。大腸桿菌RNA聚合酶大腸桿菌RNA聚合酶組成分析α亞基可能與核心酶的組裝和啟動(dòng)子識(shí)別有關(guān)并參與其中RNA聚合酶與一些調(diào)控因子的相互作用實(shí)驗(yàn)證明，T4噬菌體感染大腸桿菌后，α亞基精氨酸殘基的ADP糖基化修飾使RNA聚合酶全酶的親和力降低β和β亞基形成催化作用。聚合酶的中心。它們在序列上與真核RNA聚合酶的兩個(gè)大亞基具有同源性。β 亞基可以與模板 DNA 的新生 RNA 鏈和核苷酸底物結(jié)合。σ 因子 它的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始。正是酶的變構(gòu)效應(yīng)子使酶能夠特異性識(shí)別模板上的啟動(dòng)子。核心酶在 T7 噬菌體 DNA 上有大約 1300 個(gè)結(jié)合位點(diǎn)。平均結(jié)合常數(shù)為 2×1011σ 因子可以大大增加 RNA 聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū) DNA 序列的親和力。σ 因子 它的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始。正是酶的變構(gòu)效應(yīng)子使酶能夠特異性識(shí)別模板上的啟動(dòng)子。核心酶在 T7 噬菌體 DNA 上有大約 1300 個(gè)結(jié)合位點(diǎn)。平均結(jié)合常數(shù)為 2×1011σ 因子可以大大增加 RNA 聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū) DNA 序列的親和力。σ 因子 它的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始。正是酶的變構(gòu)效應(yīng)子使酶能夠特異性識(shí)別模板上的啟動(dòng)子。核心酶在 T7 噬菌體 DNA 上有大約 1300 個(gè)結(jié)合位點(diǎn)。平均結(jié)合常數(shù)為 2×1011σ 因子可以大大增加 RNA 聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū) DNA 序列的親和力。

周期可達(dá)數(shù)小時(shí)甚至數(shù)十小時(shí)。σ因子還可以將RNA聚合酶與模板DNA上非特異性位點(diǎn)的結(jié)合常數(shù)降低104倍，使酶底物復(fù)合物的半衰期小于1秒。大腸桿菌中的σ因子可以識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子區(qū)的特定序列，大腸桿菌中*常見的調(diào)控因子是rpoD基因編碼的σ70，rpoH編碼的σ32，與受控制的基因轉(zhuǎn)錄密切相關(guān)由熱休克啟動(dòng)子、rpoN編碼的σ54參與細(xì)胞氮代謝的真核RNA聚合酶的主要特征。有兩個(gè)大亞基，相對(duì)分子質(zhì)量大于1×105。同一物種的三種聚合酶傾向于共享小亞基。小亞基屬于 3 或 2 種聚合酶共有的真核生物。有 3 種類型的 RNA 聚合酶，其結(jié)構(gòu)比大腸桿菌 RNA 聚合酶更復(fù)雜。它們在細(xì)胞核中的位置不同。負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因是不同的。對(duì)于α-鵝膏基的敏感性也不同。真核RNA聚合酶一般有8-14個(gè)亞基，相對(duì)分子質(zhì)量超過5×105。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。有 3 種類型的 RNA 聚合酶，其結(jié)構(gòu)比大腸桿菌 RNA 聚合酶更復(fù)雜。它們在細(xì)胞核中的位置不同。負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因是不同的。對(duì)于α-鵝膏基的敏感性也不同。真核RNA聚合酶一般有8-14個(gè)亞基，相對(duì)分子質(zhì)量超過5×105。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。有 3 種類型的 RNA 聚合酶，其結(jié)構(gòu)比大腸桿菌 RNA 聚合酶更復(fù)雜。它們在細(xì)胞核中的位置不同。負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因是不同的。對(duì)于α-鵝膏基的敏感性也不同。真核RNA聚合酶一般有8-14個(gè)亞基，相對(duì)分子質(zhì)量超過5×105。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因是不同的。對(duì)于α-鵝膏基的敏感性也不同。真核RNA聚合酶一般有8-14個(gè)亞基，相對(duì)分子質(zhì)量超過5×105。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因是不同的。對(duì)于α-鵝膏基的敏感性也不同。真核RNA聚合酶一般有8-14個(gè)亞基，相對(duì)分子質(zhì)量超過5×105。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。真核細(xì)胞中三種RNA聚合酶的特性比較 2 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體啟動(dòng)子選擇階段 包括RNA聚合酶全酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別。聚合酶可逆地與啟動(dòng)子結(jié)合形成封閉復(fù)合物。此時(shí)，DNA仍在原位。

在雙鏈狀態(tài)下，封閉復(fù)合體轉(zhuǎn)變?yōu)殚_放復(fù)合體。有一小段雙鏈 DNA 序列被開放復(fù)合聚合酶全酶結(jié)合。對(duì)于強(qiáng)啟動(dòng)子，從封閉復(fù)合體到開放復(fù)合體的轉(zhuǎn)變是不可逆的。它是快速反應(yīng)312轉(zhuǎn)錄機(jī)的主要組成部分。開放復(fù)合物與前兩個(gè) NTP 結(jié)合，在兩個(gè)核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，然后變成由 RNA 聚合酶 DNA 和新生 RNA 組成的三元。復(fù)合物三元復(fù)合物RNA合成的啟動(dòng) 真核RNA聚合酶II和RNA聚合酶形成的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物在正常情況下至少需要7個(gè)輔因子參與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)。該復(fù)合物可以進(jìn)入兩種不同的反應(yīng)途徑。一種是合成并釋放2-9個(gè)核苷酸的短RNA轉(zhuǎn)錄本，即所謂的流產(chǎn)起始。另一種是通過上游啟動(dòng)子盡快釋放σ亞基轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。由核心酶 DNA 和新生 RNA 組成的轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物。轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物相對(duì)穩(wěn)定，可以長時(shí)間與DNA模板結(jié)合而不解離。只有在遇到轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)時(shí)，RNA聚合酶才停止添加新的核苷酸RNA-DNA雜合體的解離釋放轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物并使聚合酶本身從模板DNA上脫落 另一種是通過上游啟動(dòng)子盡快釋放σ亞基轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。由核心酶 DNA 和新生 RNA 組成的轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物。轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物相對(duì)穩(wěn)定，可以長時(shí)間與DNA模板結(jié)合而不解離。只有在遇到轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)時(shí)，RNA聚合酶才停止添加新的核苷酸RNA-DNA雜合體的解離釋放轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物并使聚合酶本身從模板DNA上脫落 另一種是通過上游啟動(dòng)子盡快釋放σ亞基轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。由核心酶 DNA 和新生 RNA 組成的轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物。轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物相對(duì)穩(wěn)定，可以長時(shí)間與DNA模板結(jié)合而不解離。只有在遇到轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)時(shí)，RNA聚合酶才停止添加新的核苷酸RNA-DNA雜合體的解離釋放轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物并使聚合酶本身從模板DNA上脫落 轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物相對(duì)穩(wěn)定，可以長時(shí)間與DNA模板結(jié)合而不解離。只有在遇到轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)時(shí)，RNA聚合酶才停止添加新的核苷酸RNA-DNA雜合體的解離釋放轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物并使聚合酶本身從模板DNA上脫落 轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物相對(duì)穩(wěn)定，可以長時(shí)間與DNA模板結(jié)合而不解離。只有在遇到轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)時(shí)，RNA聚合酶才停止添加新的核苷酸RNA-DNA雜合體的解離釋放轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物并使聚合酶本身從模板DNA上脫落